Actos

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-08-2023

Aktiva substanser:

pioglitazon-hidroklorid

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

A10BG03

INN (International namn):

pioglitazone

Terapeutisk grupp:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapiområde:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapeutiska indikationer:

Pioglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség mellitus:monoterápiában:a betegek (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis, a monoterápiás metformin;egy szulfonilurea, csak azoknál a betegeknél, akik megmutatják, metformin-intolerancia vagy akiknél a metformin adása ellenjavallt, elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia egy szulfonilurea;mint háromszoros orális terápia együtt:metforminnal, illetve a szulfonilureával, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia. Pioglitazon is jelezte, az inzulin együtt a 2. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek nem elegendő a vércukorszint ellenőrzése, inzulin, akik számára a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2000-10-13

Bipacksedel

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ACTOS 15 MG TABLETTA
ACTOS 30 MG TABLETTA
ACTOS 45 MG TABLETTA
pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Actos és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Actos szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Actost?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Actost tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTOS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Actos pioglitazont tartalmaz. Ez egy vércukorszint-csökkentő
gyógyszer (antidiabetikum), melyet
felnőtteknél a 2-es típusú (nem inzulinfüggő) cukorbetegség
(diabétesz mellitusz) kezelésére
alkalmaznak, amikor a metformin nem megfelelő vagy nem hat
kielégítően. A cukorbetegségnek ez a
típusa rendszerint felnőttkorban alakul ki.
Az Actos a 2-es típusú cukorbetegségben azáltal segít a
vércukorszint kontrollálásában, hogy elősegíti
a szervezet által termelt inzulin hatékonyabb hasznosítását. 3-6
hónappal azután, hogy elkezdte szedni
az Actost, kezelőorvosa ellenőrizni fogja, hogy hat-e.
Az Actos alkalmazható önmagában olyan betegeknél akik nem
szedhetnek metformint, vala
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actos 15 mg tabletta
Actos 30 mg tabletta
Actos 45 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actos 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyagok _
92,87 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Actos 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
76,34 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Actos 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
114,51 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Actos 15 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, domború tabletta, egyik oldalán
„15”, másik oldalán „ACTOS”
jelzéssel.
Actos 30 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán
„30”, másik oldalán „ACTOS”
jelzéssel.
Actos 45 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán
„45”, másik oldalán „ACTOS”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2-es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
3
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt betegek (különösen
túlsúlyosak) esetén, akiknél a metformin-kezelés az
ellenjavallatok, illetve intolerancia miatt
nem megfelelő.
KETTŐS ORÁLIS KEZELÉSKÉNT
kombinációban
-
metforminnal olyan felnőtt betegek (különösen túlsúlyosak)
esetében, akiknél a maximálisan
tolerálható dózisban adott oralis metformin monoterápia ellenére
a glykaemiás kontroll
elégtelen,
-
egy szulfonilureával. kizárólag olyan felnőtt betegek esetében,
akik nem tolerálják a metformint
vagy akiknél a metformin ellenjavallt, és a maximálisan
tolerá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-09-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik