Actos

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-08-2023

Werkstoffen:

pioglitazon-hidroklorid

Beschikbaar vanaf:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone

Therapeutische categorie:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapeutisch gebied:

Diabetes mellitus, 2. típus

therapeutische indicaties:

Pioglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség mellitus:monoterápiában:a betegek (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis, a monoterápiás metformin;egy szulfonilurea, csak azoknál a betegeknél, akik megmutatják, metformin-intolerancia vagy akiknél a metformin adása ellenjavallt, elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia egy szulfonilurea;mint háromszoros orális terápia együtt:metforminnal, illetve a szulfonilureával, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia. Pioglitazon is jelezte, az inzulin együtt a 2. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek nem elegendő a vércukorszint ellenőrzése, inzulin, akik számára a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2000-10-13

Bijsluiter

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ACTOS 15 MG TABLETTA
ACTOS 30 MG TABLETTA
ACTOS 45 MG TABLETTA
pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Actos és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Actos szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Actost?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Actost tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTOS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Actos pioglitazont tartalmaz. Ez egy vércukorszint-csökkentő
gyógyszer (antidiabetikum), melyet
felnőtteknél a 2-es típusú (nem inzulinfüggő) cukorbetegség
(diabétesz mellitusz) kezelésére
alkalmaznak, amikor a metformin nem megfelelő vagy nem hat
kielégítően. A cukorbetegségnek ez a
típusa rendszerint felnőttkorban alakul ki.
Az Actos a 2-es típusú cukorbetegségben azáltal segít a
vércukorszint kontrollálásában, hogy elősegíti
a szervezet által termelt inzulin hatékonyabb hasznosítását. 3-6
hónappal azután, hogy elkezdte szedni
az Actost, kezelőorvosa ellenőrizni fogja, hogy hat-e.
Az Actos alkalmazható önmagában olyan betegeknél akik nem
szedhetnek metformint, vala
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actos 15 mg tabletta
Actos 30 mg tabletta
Actos 45 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actos 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyagok _
92,87 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Actos 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
76,34 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Actos 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
114,51 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Actos 15 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, domború tabletta, egyik oldalán
„15”, másik oldalán „ACTOS”
jelzéssel.
Actos 30 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán
„30”, másik oldalán „ACTOS”
jelzéssel.
Actos 45 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán
„45”, másik oldalán „ACTOS”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2-es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
3
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt betegek (különösen
túlsúlyosak) esetén, akiknél a metformin-kezelés az
ellenjavallatok, illetve intolerancia miatt
nem megfelelő.
KETTŐS ORÁLIS KEZELÉSKÉNT
kombinációban
-
metforminnal olyan felnőtt betegek (különösen túlsúlyosak)
esetében, akiknél a maximálisan
tolerálható dózisban adott oralis metformin monoterápia ellenére
a glykaemiás kontroll
elégtelen,
-
egy szulfonilureával. kizárólag olyan felnőtt betegek esetében,
akik nem tolerálják a metformint
vagy akiknél a metformin ellenjavallt, és a maximálisan
tolerá
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-09-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten