Actos

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

pioglitazon-hidroklorid

Доступна с:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

код АТС:

A10BG03

ИНН (Международная Имя):

pioglitazone

Терапевтическая группа:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Терапевтические области:

Diabetes mellitus, 2. típus

Терапевтические показания :

Pioglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség mellitus:monoterápiában:a betegek (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis, a monoterápiás metformin;egy szulfonilurea, csak azoknál a betegeknél, akik megmutatják, metformin-intolerancia vagy akiknél a metformin adása ellenjavallt, elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia egy szulfonilurea;mint háromszoros orális terápia együtt:metforminnal, illetve a szulfonilureával, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia. Pioglitazon is jelezte, az inzulin együtt a 2. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek nem elegendő a vércukorszint ellenőrzése, inzulin, akik számára a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2000-10-13

тонкая брошюра

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ACTOS 15 MG TABLETTA
ACTOS 30 MG TABLETTA
ACTOS 45 MG TABLETTA
pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Actos és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Actos szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Actost?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Actost tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTOS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Actos pioglitazont tartalmaz. Ez egy vércukorszint-csökkentő
gyógyszer (antidiabetikum), melyet
felnőtteknél a 2-es típusú (nem inzulinfüggő) cukorbetegség
(diabétesz mellitusz) kezelésére
alkalmaznak, amikor a metformin nem megfelelő vagy nem hat
kielégítően. A cukorbetegségnek ez a
típusa rendszerint felnőttkorban alakul ki.
Az Actos a 2-es típusú cukorbetegségben azáltal segít a
vércukorszint kontrollálásában, hogy elősegíti
a szervezet által termelt inzulin hatékonyabb hasznosítását. 3-6
hónappal azután, hogy elkezdte szedni
az Actost, kezelőorvosa ellenőrizni fogja, hogy hat-e.
Az Actos alkalmazható önmagában olyan betegeknél akik nem
szedhetnek metformint, vala
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actos 15 mg tabletta
Actos 30 mg tabletta
Actos 45 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actos 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyagok _
92,87 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Actos 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
76,34 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Actos 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
114,51 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Actos 15 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, domború tabletta, egyik oldalán
„15”, másik oldalán „ACTOS”
jelzéssel.
Actos 30 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán
„30”, másik oldalán „ACTOS”
jelzéssel.
Actos 45 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán
„45”, másik oldalán „ACTOS”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2-es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
3
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt betegek (különösen
túlsúlyosak) esetén, akiknél a metformin-kezelés az
ellenjavallatok, illetve intolerancia miatt
nem megfelelő.
KETTŐS ORÁLIS KEZELÉSKÉNT
kombinációban
-
metforminnal olyan felnőtt betegek (különösen túlsúlyosak)
esetében, akiknél a maximálisan
tolerálható dózisban adott oralis metformin monoterápia ellenére
a glykaemiás kontroll
elégtelen,
-
egy szulfonilureával. kizárólag olyan felnőtt betegek esetében,
akik nem tolerálják a metformint
vagy akiknél a metformin ellenjavallt, és a maximálisan
tolerá
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов