Actos

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pioglitazon-hidroklorid

Disponível em:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A10BG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone

Grupo terapêutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Área terapêutica:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicações terapêuticas:

Pioglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség mellitus:monoterápiában:a betegek (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis, a monoterápiás metformin;egy szulfonilurea, csak azoknál a betegeknél, akik megmutatják, metformin-intolerancia vagy akiknél a metformin adása ellenjavallt, elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia egy szulfonilurea;mint háromszoros orális terápia együtt:metforminnal, illetve a szulfonilureával, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia. Pioglitazon is jelezte, az inzulin együtt a 2. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek nem elegendő a vércukorszint ellenőrzése, inzulin, akik számára a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2000-10-13

Folheto informativo - Bula

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ACTOS 15 MG TABLETTA
ACTOS 30 MG TABLETTA
ACTOS 45 MG TABLETTA
pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Actos és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Actos szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Actost?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Actost tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTOS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Actos pioglitazont tartalmaz. Ez egy vércukorszint-csökkentő
gyógyszer (antidiabetikum), melyet
felnőtteknél a 2-es típusú (nem inzulinfüggő) cukorbetegség
(diabétesz mellitusz) kezelésére
alkalmaznak, amikor a metformin nem megfelelő vagy nem hat
kielégítően. A cukorbetegségnek ez a
típusa rendszerint felnőttkorban alakul ki.
Az Actos a 2-es típusú cukorbetegségben azáltal segít a
vércukorszint kontrollálásában, hogy elősegíti
a szervezet által termelt inzulin hatékonyabb hasznosítását. 3-6
hónappal azután, hogy elkezdte szedni
az Actost, kezelőorvosa ellenőrizni fogja, hogy hat-e.
Az Actos alkalmazható önmagában olyan betegeknél akik nem
szedhetnek metformint, vala
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actos 15 mg tabletta
Actos 30 mg tabletta
Actos 45 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actos 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyagok _
92,87 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Actos 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
76,34 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Actos 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
114,51 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Actos 15 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, domború tabletta, egyik oldalán
„15”, másik oldalán „ACTOS”
jelzéssel.
Actos 30 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán
„30”, másik oldalán „ACTOS”
jelzéssel.
Actos 45 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán
„45”, másik oldalán „ACTOS”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2-es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
3
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt betegek (különösen
túlsúlyosak) esetén, akiknél a metformin-kezelés az
ellenjavallatok, illetve intolerancia miatt
nem megfelelő.
KETTŐS ORÁLIS KEZELÉSKÉNT
kombinációban
-
metforminnal olyan felnőtt betegek (különösen túlsúlyosak)
esetében, akiknél a maximálisan
tolerálható dózisban adott oralis metformin monoterápia ellenére
a glykaemiás kontroll
elégtelen,
-
egy szulfonilureával. kizárólag olyan felnőtt betegek esetében,
akik nem tolerálják a metformint
vagy akiknél a metformin ellenjavallt, és a maximálisan
tolerá
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 28-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos