Actos

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-08-2023

Aktiva substanser:

pioglitazonhydrochlorid

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

A10BG03

INN (International namn):

pioglitazone

Terapeutisk grupp:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiska indikationer:

Pioglitazon er angivet i behandlingen af type-2-diabetes mellitus:som monoterapi:i patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance, som dobbelt oral terapi i kombination med metformin, til patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin, en sulphonylurea, kun hos patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med sulphonylurea;som triple mundtlige behandling i kombination med metformin og et sulphonylurea, i patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. Pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2000-10-13

Bipacksedel

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ACTOS 15 MG TABLETTER
ACTOS 30 MG TABLETTER
ACTOS 45 MG TABLETTER
pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Actos til Dem personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Actos
3.
Sådan skal De tage Actos
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Actos indeholder pioglitazon. Det er medicin mod sukkersyge og
anvendes til behandling af
type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende sukkersyge) hos
voksne, når metformin ikke er egnet
eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Type 2-diabetes mellitus
er den diabetesform, der normalt
udvikler sig i voksenalderen.
Actos hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i Deres blod, hvis De
har type 2-diabetes, ved at
hjælpe Deres krop til bedre at udnytte den insulin, kroppen
producerer. Når De har taget Actos i
3-6 måneder, vil Deres læge undersøge, om medicinen virker.
Actos kan anvendes alene til patienter, som ikke er i stand til at
tage metformin, og hos hvem diæt og
motion ikke har været i stand til at kontrollere blodsukkeret, eller
det kan anvendes som supplement til
andre lægemidler (såsom metformin, sulfonylurinstof eller insulin),
hvis disse ikke har været i stand til
at kontrollere blodsukkeret tilstrækkeligt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE ACTOS
TAG IKKE ACTOS
-
hvis De er 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Actos 15 mg tabletter
Actos 30 mg tabletter
Actos 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Actos 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 92,87 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Actos 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 76,34 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Actos 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 114,51 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Actos 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og
‘ACTOS’ på den anden side.
Actos 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, flade og mærket med
‘30’ på den ene side og ‘ACTOS’ på
den anden side.
Actos 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, flade og mærket med
‘45’ på den ene side og ‘ACTOS’ på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
-
hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
3
som
ORAL KOMBINATIONSBEHANDLING
, sammen med
-
metformin hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med
utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på metformin-monoterapi på trods af maksimalt tolereret
metformindosis
-
sulfonylurinstof hos voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på monoterapi med
sulfonylurinstof på trods af 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-09-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik