Actos

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pioglitazonhydrochlorid

Disponível em:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A10BG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone

Grupo terapêutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicações terapêuticas:

Pioglitazon er angivet i behandlingen af type-2-diabetes mellitus:som monoterapi:i patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance, som dobbelt oral terapi i kombination med metformin, til patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin, en sulphonylurea, kun hos patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med sulphonylurea;som triple mundtlige behandling i kombination med metformin og et sulphonylurea, i patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. Pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2000-10-13

Folheto informativo - Bula

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ACTOS 15 MG TABLETTER
ACTOS 30 MG TABLETTER
ACTOS 45 MG TABLETTER
pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Actos til Dem personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Actos
3.
Sådan skal De tage Actos
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Actos indeholder pioglitazon. Det er medicin mod sukkersyge og
anvendes til behandling af
type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende sukkersyge) hos
voksne, når metformin ikke er egnet
eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Type 2-diabetes mellitus
er den diabetesform, der normalt
udvikler sig i voksenalderen.
Actos hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i Deres blod, hvis De
har type 2-diabetes, ved at
hjælpe Deres krop til bedre at udnytte den insulin, kroppen
producerer. Når De har taget Actos i
3-6 måneder, vil Deres læge undersøge, om medicinen virker.
Actos kan anvendes alene til patienter, som ikke er i stand til at
tage metformin, og hos hvem diæt og
motion ikke har været i stand til at kontrollere blodsukkeret, eller
det kan anvendes som supplement til
andre lægemidler (såsom metformin, sulfonylurinstof eller insulin),
hvis disse ikke har været i stand til
at kontrollere blodsukkeret tilstrækkeligt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE ACTOS
TAG IKKE ACTOS
-
hvis De er 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Actos 15 mg tabletter
Actos 30 mg tabletter
Actos 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Actos 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 92,87 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Actos 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 76,34 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Actos 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 114,51 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Actos 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og
‘ACTOS’ på den anden side.
Actos 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, flade og mærket med
‘30’ på den ene side og ‘ACTOS’ på
den anden side.
Actos 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, flade og mærket med
‘45’ på den ene side og ‘ACTOS’ på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
-
hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
3
som
ORAL KOMBINATIONSBEHANDLING
, sammen med
-
metformin hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med
utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på metformin-monoterapi på trods af maksimalt tolereret
metformindosis
-
sulfonylurinstof hos voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på monoterapi med
sulfonylurinstof på trods af 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 28-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos