Activyl

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-04-2019

Aktiva substanser:

indoxacarb

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QP53AX27

INN (International namn):

indoxacarb

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden, indoxacarb

Terapeutiska indikationer:

Behandeling en preventie van vlooienbesmetting. Voor honden en katten: Behandeling en preventie van vlooienbesmetting. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis. Het ontwikkelen van stadia van vlooien in de directe omgeving van het huisdier wordt gedood na contact met met Activyl behandelde huisdieren.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2011-02-18

Bipacksedel

                                26
MINIMALE GEGEVENS DIE OP DE BLISTERVERPAKKING OF STRIPS MOETEN
WORDEN VERMELD
BLISTER (ETIKET PIPET)
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on voor honden 1,5 – 6,5 kg
Activyl 150 mg spot-on voor honden 6,6 – 10 kg
Activyl 300 mg spot-on voor honden 10,1 – 20 kg
Activyl 600 mg spot-on voor honden 20,1 – 40 kg
Activyl 900 mg spot-on voor honden 40,1 – 60 kg
indoxacarb
2.
NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN
Intervet International BV
3.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP {maand/jaar}
4.
PARTIJNUMMER
Batch {nummer}
5.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK”
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
27
MINIMALE
GEGEVENS DIE OP DE BLISTERVERPAKKING OF STRIPS MOETEN
WORDEN VERMELD
BLISTER (ETIKET PIPET)
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on voor katten ≤ 4 kg
Activyl 200 mg spot-on voor katten > 4 kg
indoxacarb
2.
NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN
Intervet International BV
3.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP {maand/jaar}
4.
PARTIJNUMMER
Batch {nummer}
5.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK”
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER
ACTIVYL SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Activyl 150 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Activyl 300 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Activyl 600 mg spot-on oplossing voor grote honden
Activyl 900 mg spot-on oplossing voor extra grote honden
indoxacarb
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
WERKZAAM BESTANDDEEL:
1 ml bevat 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Activyl 150 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Activyl 300 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Activyl 600 mg spot-on oplossing voor grote honden
Activyl 900 mg spot-on oplossing voor extra grote honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
1 ml bevat 195 mg indoxacarb.
1 pipet met 1 dosis bevat:
PER PIPET (ML)
INDOXACARB (MG)
Activyl voor zeer kleine honden (1,5 – 6,5 kg)
0,51
100
Activyl voor kleine honden (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl voor middelgrote honden (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl voor grote honden (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl voor extra grote honden (40,1 – 60 kg)
4,62
900
HULPSTOFFEN:
Isopropylalcohol 354 mg/ml.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Bestrijding en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis_
). Na enkelvoudige toediening
zal het diergeneesmiddel nieuwe vlooieninfestaties gedurende 4 weken
voorkomen.
Onvolwassen stadia van vlooien in de directe omgeving van het dier
worden gedood na contact met
dieren die met Activyl behandeld zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
3
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het diergeneesmiddel dient niet toegediend te worden bij honden jonger
dan 8 weken omdat de
veiligheid van het diergeneesmiddel bij deze honden niet is
onderzocht.
Het diergeneesmiddel dient niet toegediend te worden bij honden
lichter dan 1,5 kg omdat de
veiligheid van het diergeneesmiddel bij deze honden niet is
onderzocht.
Zorg ervoor dat de dosering (pipet) overeenkomt met het gewicht van de
te behandelen hond (z
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-04-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik