Activyl

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-04-2019

Bahan aktif:

indoxacarb

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QP53AX27

INN (Nama Internasional):

indoxacarb

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden, indoxacarb

Indikasi Terapi:

Behandeling en preventie van vlooienbesmetting. Voor honden en katten: Behandeling en preventie van vlooienbesmetting. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis. Het ontwikkelen van stadia van vlooien in de directe omgeving van het huisdier wordt gedood na contact met met Activyl behandelde huisdieren.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2011-02-18

Selebaran informasi

                                26
MINIMALE GEGEVENS DIE OP DE BLISTERVERPAKKING OF STRIPS MOETEN
WORDEN VERMELD
BLISTER (ETIKET PIPET)
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on voor honden 1,5 – 6,5 kg
Activyl 150 mg spot-on voor honden 6,6 – 10 kg
Activyl 300 mg spot-on voor honden 10,1 – 20 kg
Activyl 600 mg spot-on voor honden 20,1 – 40 kg
Activyl 900 mg spot-on voor honden 40,1 – 60 kg
indoxacarb
2.
NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN
Intervet International BV
3.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP {maand/jaar}
4.
PARTIJNUMMER
Batch {nummer}
5.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK”
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
27
MINIMALE
GEGEVENS DIE OP DE BLISTERVERPAKKING OF STRIPS MOETEN
WORDEN VERMELD
BLISTER (ETIKET PIPET)
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on voor katten ≤ 4 kg
Activyl 200 mg spot-on voor katten > 4 kg
indoxacarb
2.
NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN
Intervet International BV
3.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP {maand/jaar}
4.
PARTIJNUMMER
Batch {nummer}
5.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK”
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER
ACTIVYL SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Activyl 150 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Activyl 300 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Activyl 600 mg spot-on oplossing voor grote honden
Activyl 900 mg spot-on oplossing voor extra grote honden
indoxacarb
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
WERKZAAM BESTANDDEEL:
1 ml bevat 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Activyl 150 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Activyl 300 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Activyl 600 mg spot-on oplossing voor grote honden
Activyl 900 mg spot-on oplossing voor extra grote honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
1 ml bevat 195 mg indoxacarb.
1 pipet met 1 dosis bevat:
PER PIPET (ML)
INDOXACARB (MG)
Activyl voor zeer kleine honden (1,5 – 6,5 kg)
0,51
100
Activyl voor kleine honden (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl voor middelgrote honden (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl voor grote honden (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl voor extra grote honden (40,1 – 60 kg)
4,62
900
HULPSTOFFEN:
Isopropylalcohol 354 mg/ml.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Bestrijding en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis_
). Na enkelvoudige toediening
zal het diergeneesmiddel nieuwe vlooieninfestaties gedurende 4 weken
voorkomen.
Onvolwassen stadia van vlooien in de directe omgeving van het dier
worden gedood na contact met
dieren die met Activyl behandeld zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
3
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het diergeneesmiddel dient niet toegediend te worden bij honden jonger
dan 8 weken omdat de
veiligheid van het diergeneesmiddel bij deze honden niet is
onderzocht.
Het diergeneesmiddel dient niet toegediend te worden bij honden
lichter dan 1,5 kg omdat de
veiligheid van het diergeneesmiddel bij deze honden niet is
onderzocht.
Zorg ervoor dat de dosering (pipet) overeenkomt met het gewicht van de
te behandelen hond (z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-04-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen