Activyl

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

indoxacarb

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QP53AX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indoxacarb

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden, indoxacarb

Ārstēšanas norādes:

Behandeling en preventie van vlooienbesmetting. Voor honden en katten: Behandeling en preventie van vlooienbesmetting. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis. Het ontwikkelen van stadia van vlooien in de directe omgeving van het huisdier wordt gedood na contact met met Activyl behandelde huisdieren.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2011-02-18

Lietošanas instrukcija

                                26
MINIMALE GEGEVENS DIE OP DE BLISTERVERPAKKING OF STRIPS MOETEN
WORDEN VERMELD
BLISTER (ETIKET PIPET)
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on voor honden 1,5 – 6,5 kg
Activyl 150 mg spot-on voor honden 6,6 – 10 kg
Activyl 300 mg spot-on voor honden 10,1 – 20 kg
Activyl 600 mg spot-on voor honden 20,1 – 40 kg
Activyl 900 mg spot-on voor honden 40,1 – 60 kg
indoxacarb
2.
NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN
Intervet International BV
3.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP {maand/jaar}
4.
PARTIJNUMMER
Batch {nummer}
5.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK”
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
27
MINIMALE
GEGEVENS DIE OP DE BLISTERVERPAKKING OF STRIPS MOETEN
WORDEN VERMELD
BLISTER (ETIKET PIPET)
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on voor katten ≤ 4 kg
Activyl 200 mg spot-on voor katten > 4 kg
indoxacarb
2.
NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN
Intervet International BV
3.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP {maand/jaar}
4.
PARTIJNUMMER
Batch {nummer}
5.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK”
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER
ACTIVYL SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Activyl 150 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Activyl 300 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Activyl 600 mg spot-on oplossing voor grote honden
Activyl 900 mg spot-on oplossing voor extra grote honden
indoxacarb
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
WERKZAAM BESTANDDEEL:
1 ml bevat 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Activyl 150 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Activyl 300 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Activyl 600 mg spot-on oplossing voor grote honden
Activyl 900 mg spot-on oplossing voor extra grote honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
1 ml bevat 195 mg indoxacarb.
1 pipet met 1 dosis bevat:
PER PIPET (ML)
INDOXACARB (MG)
Activyl voor zeer kleine honden (1,5 – 6,5 kg)
0,51
100
Activyl voor kleine honden (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl voor middelgrote honden (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl voor grote honden (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl voor extra grote honden (40,1 – 60 kg)
4,62
900
HULPSTOFFEN:
Isopropylalcohol 354 mg/ml.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Bestrijding en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis_
). Na enkelvoudige toediening
zal het diergeneesmiddel nieuwe vlooieninfestaties gedurende 4 weken
voorkomen.
Onvolwassen stadia van vlooien in de directe omgeving van het dier
worden gedood na contact met
dieren die met Activyl behandeld zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
3
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het diergeneesmiddel dient niet toegediend te worden bij honden jonger
dan 8 weken omdat de
veiligheid van het diergeneesmiddel bij deze honden niet is
onderzocht.
Het diergeneesmiddel dient niet toegediend te worden bij honden
lichter dan 1,5 kg omdat de
veiligheid van het diergeneesmiddel bij deze honden niet is
onderzocht.
Zorg ervoor dat de dosering (pipet) overeenkomt met het gewicht van de
te behandelen hond (z
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-04-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi