Activyl

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

indoxacarb

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QP53AX27

Designación común internacional (DCI):

indoxacarb

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden, indoxacarb

indicaciones terapéuticas:

Behandeling en preventie van vlooienbesmetting. Voor honden en katten: Behandeling en preventie van vlooienbesmetting. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis. Het ontwikkelen van stadia van vlooien in de directe omgeving van het huisdier wordt gedood na contact met met Activyl behandelde huisdieren.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2011-02-18

Información para el usuario

                                26
MINIMALE GEGEVENS DIE OP DE BLISTERVERPAKKING OF STRIPS MOETEN
WORDEN VERMELD
BLISTER (ETIKET PIPET)
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on voor honden 1,5 – 6,5 kg
Activyl 150 mg spot-on voor honden 6,6 – 10 kg
Activyl 300 mg spot-on voor honden 10,1 – 20 kg
Activyl 600 mg spot-on voor honden 20,1 – 40 kg
Activyl 900 mg spot-on voor honden 40,1 – 60 kg
indoxacarb
2.
NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN
Intervet International BV
3.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP {maand/jaar}
4.
PARTIJNUMMER
Batch {nummer}
5.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK”
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
27
MINIMALE
GEGEVENS DIE OP DE BLISTERVERPAKKING OF STRIPS MOETEN
WORDEN VERMELD
BLISTER (ETIKET PIPET)
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on voor katten ≤ 4 kg
Activyl 200 mg spot-on voor katten > 4 kg
indoxacarb
2.
NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN
Intervet International BV
3.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP {maand/jaar}
4.
PARTIJNUMMER
Batch {nummer}
5.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK”
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER
ACTIVYL SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Activyl 150 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Activyl 300 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Activyl 600 mg spot-on oplossing voor grote honden
Activyl 900 mg spot-on oplossing voor extra grote honden
indoxacarb
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
WERKZAAM BESTANDDEEL:
1 ml bevat 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Activyl 150 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Activyl 300 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Activyl 600 mg spot-on oplossing voor grote honden
Activyl 900 mg spot-on oplossing voor extra grote honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
1 ml bevat 195 mg indoxacarb.
1 pipet met 1 dosis bevat:
PER PIPET (ML)
INDOXACARB (MG)
Activyl voor zeer kleine honden (1,5 – 6,5 kg)
0,51
100
Activyl voor kleine honden (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl voor middelgrote honden (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl voor grote honden (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl voor extra grote honden (40,1 – 60 kg)
4,62
900
HULPSTOFFEN:
Isopropylalcohol 354 mg/ml.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Bestrijding en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis_
). Na enkelvoudige toediening
zal het diergeneesmiddel nieuwe vlooieninfestaties gedurende 4 weken
voorkomen.
Onvolwassen stadia van vlooien in de directe omgeving van het dier
worden gedood na contact met
dieren die met Activyl behandeld zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
3
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het diergeneesmiddel dient niet toegediend te worden bij honden jonger
dan 8 weken omdat de
veiligheid van het diergeneesmiddel bij deze honden niet is
onderzocht.
Het diergeneesmiddel dient niet toegediend te worden bij honden
lichter dan 1,5 kg omdat de
veiligheid van het diergeneesmiddel bij deze honden niet is
onderzocht.
Zorg ervoor dat de dosering (pipet) overeenkomt met het gewicht van de
te behandelen hond (z
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-04-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos