Activyl

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2011

유효 성분:

indoxacarb

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QP53AX27

INN (International Name):

indoxacarb

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden, indoxacarb

치료 징후:

Behandeling en preventie van vlooienbesmetting. Voor honden en katten: Behandeling en preventie van vlooienbesmetting. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis. Het ontwikkelen van stadia van vlooien in de directe omgeving van het huisdier wordt gedood na contact met met Activyl behandelde huisdieren.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2011-02-18

환자 정보 전단

                                26
MINIMALE GEGEVENS DIE OP DE BLISTERVERPAKKING OF STRIPS MOETEN
WORDEN VERMELD
BLISTER (ETIKET PIPET)
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on voor honden 1,5 – 6,5 kg
Activyl 150 mg spot-on voor honden 6,6 – 10 kg
Activyl 300 mg spot-on voor honden 10,1 – 20 kg
Activyl 600 mg spot-on voor honden 20,1 – 40 kg
Activyl 900 mg spot-on voor honden 40,1 – 60 kg
indoxacarb
2.
NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN
Intervet International BV
3.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP {maand/jaar}
4.
PARTIJNUMMER
Batch {nummer}
5.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK”
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
27
MINIMALE
GEGEVENS DIE OP DE BLISTERVERPAKKING OF STRIPS MOETEN
WORDEN VERMELD
BLISTER (ETIKET PIPET)
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on voor katten ≤ 4 kg
Activyl 200 mg spot-on voor katten > 4 kg
indoxacarb
2.
NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN
Intervet International BV
3.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP {maand/jaar}
4.
PARTIJNUMMER
Batch {nummer}
5.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK”
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER
ACTIVYL SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Activyl 150 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Activyl 300 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Activyl 600 mg spot-on oplossing voor grote honden
Activyl 900 mg spot-on oplossing voor extra grote honden
indoxacarb
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
WERKZAAM BESTANDDEEL:
1 ml bevat 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl 100 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Activyl 150 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Activyl 300 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Activyl 600 mg spot-on oplossing voor grote honden
Activyl 900 mg spot-on oplossing voor extra grote honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
1 ml bevat 195 mg indoxacarb.
1 pipet met 1 dosis bevat:
PER PIPET (ML)
INDOXACARB (MG)
Activyl voor zeer kleine honden (1,5 – 6,5 kg)
0,51
100
Activyl voor kleine honden (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl voor middelgrote honden (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl voor grote honden (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl voor extra grote honden (40,1 – 60 kg)
4,62
900
HULPSTOFFEN:
Isopropylalcohol 354 mg/ml.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Bestrijding en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis_
). Na enkelvoudige toediening
zal het diergeneesmiddel nieuwe vlooieninfestaties gedurende 4 weken
voorkomen.
Onvolwassen stadia van vlooien in de directe omgeving van het dier
worden gedood na contact met
dieren die met Activyl behandeld zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
3
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het diergeneesmiddel dient niet toegediend te worden bij honden jonger
dan 8 weken omdat de
veiligheid van het diergeneesmiddel bij deze honden niet is
onderzocht.
Het diergeneesmiddel dient niet toegediend te worden bij honden
lichter dan 1,5 kg omdat de
veiligheid van het diergeneesmiddel bij deze honden niet is
onderzocht.
Zorg ervoor dat de dosering (pipet) overeenkomt met het gewicht van de
te behandelen hond (z
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-04-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기