Abseamed

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-08-2023

Aktiva substanser:

epoetin alfa

Tillgänglig från:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-kod:

B03XA01

INN (International namn):

epoetin alfa

Terapeutisk grupp:

Antianemiske præparater

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (CRF) hos voksne og pædiatriske patienter:behandling af blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt i pædiatriske og voksne patienter i hæmodialyse og voksne patienter i peritonealdialyse, behandling af alvorlig blodmangel af renal oprindelse ledsaget af kliniske symptomer hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion endnu ikke dialyse. Behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, allerede eksisterende anæmi ved start af kemoterapi). Abseamed kan bruges til at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en predonation program. Dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede risiko for tromboemboliske hændelser. Behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (hæmoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod spare procedurer er ikke til rådighed eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (4 eller flere enheder af blod til kvinder eller 5 eller flere genstande for mænd). Abseamed kan bruges til at reducere eksponering for allogen blodtransfusion hos voksne ikke-jern mangelfuld patienter før større elektiv ortopædisk kirurgi, der har en høj opfattet risiko for transfusion komplikationer. Brug bør begrænses til patienter med moderat anæmi (e. Hb 10-13 g/dl), der ikke har en autolog predonation program til rådighed, og med en forventet blod tab af 900 til 1800 ml.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2007-08-27

Bipacksedel

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABSEAMED 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Abseamed til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Abseamed
3.
Sådan skal du tage Abseamed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abseamed indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik