Abseamed

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

epoetin alfa

Prieinama:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kodas:

B03XA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

epoetin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antianemiske præparater

Gydymo sritis:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapinės indikacijos:

Behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (CRF) hos voksne og pædiatriske patienter:behandling af blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt i pædiatriske og voksne patienter i hæmodialyse og voksne patienter i peritonealdialyse, behandling af alvorlig blodmangel af renal oprindelse ledsaget af kliniske symptomer hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion endnu ikke dialyse. Behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, allerede eksisterende anæmi ved start af kemoterapi). Abseamed kan bruges til at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en predonation program. Dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede risiko for tromboemboliske hændelser. Behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (hæmoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod spare procedurer er ikke til rådighed eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (4 eller flere enheder af blod til kvinder eller 5 eller flere genstande for mænd). Abseamed kan bruges til at reducere eksponering for allogen blodtransfusion hos voksne ikke-jern mangelfuld patienter før større elektiv ortopædisk kirurgi, der har en høj opfattet risiko for transfusion komplikationer. Brug bør begrænses til patienter med moderat anæmi (e. Hb 10-13 g/dl), der ikke har en autolog predonation program til rådighed, og med en forventet blod tab af 900 til 1800 ml.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2007-08-27

Pakuotės lapelis

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABSEAMED 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Abseamed til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Abseamed
3.
Sådan skal du tage Abseamed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abseamed indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją