Abseamed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

epoetin alfa

Mevcut itibaren:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin alfa

Terapötik grubu:

Antianemiske præparater

Terapötik alanı:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (CRF) hos voksne og pædiatriske patienter:behandling af blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt i pædiatriske og voksne patienter i hæmodialyse og voksne patienter i peritonealdialyse, behandling af alvorlig blodmangel af renal oprindelse ledsaget af kliniske symptomer hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion endnu ikke dialyse. Behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, allerede eksisterende anæmi ved start af kemoterapi). Abseamed kan bruges til at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en predonation program. Dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede risiko for tromboemboliske hændelser. Behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (hæmoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod spare procedurer er ikke til rådighed eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (4 eller flere enheder af blod til kvinder eller 5 eller flere genstande for mænd). Abseamed kan bruges til at reducere eksponering for allogen blodtransfusion hos voksne ikke-jern mangelfuld patienter før større elektiv ortopædisk kirurgi, der har en høj opfattet risiko for transfusion komplikationer. Brug bør begrænses til patienter med moderat anæmi (e. Hb 10-13 g/dl), der ikke har en autolog predonation program til rådighed, og med en forventet blod tab af 900 til 1800 ml.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABSEAMED 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Abseamed til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Abseamed
3.
Sådan skal du tage Abseamed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abseamed indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin