Abseamed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-08-2023

Bahan aktif:

epoetin alfa

Tersedia dari:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Kode ATC:

B03XA01

INN (Nama Internasional):

epoetin alfa

Kelompok Terapi:

Antianemiske præparater

Area terapi:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasi Terapi:

Behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (CRF) hos voksne og pædiatriske patienter:behandling af blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt i pædiatriske og voksne patienter i hæmodialyse og voksne patienter i peritonealdialyse, behandling af alvorlig blodmangel af renal oprindelse ledsaget af kliniske symptomer hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion endnu ikke dialyse. Behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, allerede eksisterende anæmi ved start af kemoterapi). Abseamed kan bruges til at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en predonation program. Dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede risiko for tromboemboliske hændelser. Behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (hæmoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod spare procedurer er ikke til rådighed eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (4 eller flere enheder af blod til kvinder eller 5 eller flere genstande for mænd). Abseamed kan bruges til at reducere eksponering for allogen blodtransfusion hos voksne ikke-jern mangelfuld patienter før større elektiv ortopædisk kirurgi, der har en høj opfattet risiko for transfusion komplikationer. Brug bør begrænses til patienter med moderat anæmi (e. Hb 10-13 g/dl), der ikke har en autolog predonation program til rådighed, og med en forventet blod tab af 900 til 1800 ml.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2007-08-27

Selebaran informasi

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABSEAMED 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Abseamed til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Abseamed
3.
Sådan skal du tage Abseamed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abseamed indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen