Abilify

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-04-2022

Aktiva substanser:

aripipratsolia

Tillgänglig från:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kod:

N05AX12

INN (International namn):

aripiprazole

Terapeutisk grupp:

psyykenlääkkeiden

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Abilify on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla. Abilify on tarkoitettu keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita jaksot ja joiden maaniset jaksot vastasi aripipratsoli hoito. Abilify on tarkoitettu hoitoa enintään 12 viikkoa keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö nuorilla 13-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Produktsammanfattning:

Revision: 49

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2004-06-04

Bipacksedel

                                110
B. PAKKAUSSELOSTE
111
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABILIFY 5 MG TABLETIT
ABILIFY 10 MG TABLETIT
ABILIFY 15 MG TABLETIT
ABILIFY 30 MG TABLETIT
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ABILIFY on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ABILIFY-valmistetta
3.
Miten ABILIFY-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ABILIFY-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABILIFY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ABILIFY-valmisteen vaikuttavan aineen nimi on aripipratsoli, ja se
kuuluu psykoosilääkkeiden
ryhmään. Sitä käytetään aikuisten sekä vähintään
15-vuotiaiden nuorten hoitoon sairauksissa, joiden
oireisiin kuuluvat harha-aistimukset, kuten kuulo-, näkö- tai
tuntoharhat, epäluuloisuus, harhaluulot,
sekava puhe ja käyttäytyminen sekä tunne-elämän köyhyys.
Tällaiseen sairauteen voi liittyä myös
masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita, ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
ABILIFY-valmistetta käytetään aikuisten ja vähintään
13-vuotiaiden potilaiden hoitoon sairauden
tilassa, jonka oireita ovat poikkeavalla tavalla kohonnut mieliala,
valtava energisyys, selvästi
vähäisempi unen tarve kuin tavallisesti, vuolas nopea puhe ja vilkas
ajatuksenriento ja joskus
voimakas ärtyisyys. Se myös estä
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ABILIFY 5 mg tabletit
ABILIFY 10 mg tabletit
ABILIFY 15 mg tabletit
ABILIFY 30 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ABILIFY 5 m
g tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 63,65 mg/tabletti
ABILIFY 10
mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 59,07 mg/tabletti
ABILIFY 15
mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 54,15 mg/tabletti
ABILIFY 30
mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg aripipratsolia.
Apua
ine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 177,22 mg/tabletti
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
ABILIFY 5
mg tabletit
Suorakulmainen ja sininen, ja toisella puolella kaiverrus ”A-007”
ja ”5”.
ABILIFY 10
mg tabletit
Suorakulmainen ja vaaleanpunainen, ja toisella puolella kaiverrus
”A-008” ja ”10”.
ABILIFY 15
mg tabletit
Pyöreä ja keltainen, ja toisella puolella kaiverrus ”A-009” ja
”15”.
ABILIFY 30
mg tabletit
Pyöreä ja vaaleanpunainen, ja toisella puolella kaiverrus
”A-011” ja ”30”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ABILIFY on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisille ja
15-vuotiaille tai sitä vanhemmille nuorille.
ABILIFY on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen mielialahäiriön
kohtalaisen tai vaikean maniavaiheen
3
hoitoon, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on
aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita ja
joiden maniavaiheisiin aripipratsolihoito on tehonnut (ks. kohta 5.1).
ABILIFY on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen mielialahäiriön
kohtalaisen tai vaikean maniavaiheen
hoitoon 13-vuotiaille tai sitä vanhemmille nuorille enintään 12
viikon ajan (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
_Skitsofrenia: _
ABILIFY-hoidon suositeltu aloitusannos on 10 mg/vrk tai 15 mg/vrk j
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-01-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik