Abilify

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-04-2022

Bahan aktif:

aripipratsolia

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

N05AX12

INN (Nama Internasional):

aripiprazole

Kelompok Terapi:

psyykenlääkkeiden

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Abilify on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla. Abilify on tarkoitettu keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita jaksot ja joiden maaniset jaksot vastasi aripipratsoli hoito. Abilify on tarkoitettu hoitoa enintään 12 viikkoa keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö nuorilla 13-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Ringkasan produk:

Revision: 49

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2004-06-04

Selebaran informasi

                                110
B. PAKKAUSSELOSTE
111
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABILIFY 5 MG TABLETIT
ABILIFY 10 MG TABLETIT
ABILIFY 15 MG TABLETIT
ABILIFY 30 MG TABLETIT
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ABILIFY on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ABILIFY-valmistetta
3.
Miten ABILIFY-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ABILIFY-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABILIFY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ABILIFY-valmisteen vaikuttavan aineen nimi on aripipratsoli, ja se
kuuluu psykoosilääkkeiden
ryhmään. Sitä käytetään aikuisten sekä vähintään
15-vuotiaiden nuorten hoitoon sairauksissa, joiden
oireisiin kuuluvat harha-aistimukset, kuten kuulo-, näkö- tai
tuntoharhat, epäluuloisuus, harhaluulot,
sekava puhe ja käyttäytyminen sekä tunne-elämän köyhyys.
Tällaiseen sairauteen voi liittyä myös
masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita, ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
ABILIFY-valmistetta käytetään aikuisten ja vähintään
13-vuotiaiden potilaiden hoitoon sairauden
tilassa, jonka oireita ovat poikkeavalla tavalla kohonnut mieliala,
valtava energisyys, selvästi
vähäisempi unen tarve kuin tavallisesti, vuolas nopea puhe ja vilkas
ajatuksenriento ja joskus
voimakas ärtyisyys. Se myös estä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ABILIFY 5 mg tabletit
ABILIFY 10 mg tabletit
ABILIFY 15 mg tabletit
ABILIFY 30 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ABILIFY 5 m
g tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 63,65 mg/tabletti
ABILIFY 10
mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 59,07 mg/tabletti
ABILIFY 15
mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 54,15 mg/tabletti
ABILIFY 30
mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg aripipratsolia.
Apua
ine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 177,22 mg/tabletti
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
ABILIFY 5
mg tabletit
Suorakulmainen ja sininen, ja toisella puolella kaiverrus ”A-007”
ja ”5”.
ABILIFY 10
mg tabletit
Suorakulmainen ja vaaleanpunainen, ja toisella puolella kaiverrus
”A-008” ja ”10”.
ABILIFY 15
mg tabletit
Pyöreä ja keltainen, ja toisella puolella kaiverrus ”A-009” ja
”15”.
ABILIFY 30
mg tabletit
Pyöreä ja vaaleanpunainen, ja toisella puolella kaiverrus
”A-011” ja ”30”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ABILIFY on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisille ja
15-vuotiaille tai sitä vanhemmille nuorille.
ABILIFY on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen mielialahäiriön
kohtalaisen tai vaikean maniavaiheen
3
hoitoon, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on
aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita ja
joiden maniavaiheisiin aripipratsolihoito on tehonnut (ks. kohta 5.1).
ABILIFY on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen mielialahäiriön
kohtalaisen tai vaikean maniavaiheen
hoitoon 13-vuotiaille tai sitä vanhemmille nuorille enintään 12
viikon ajan (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
_Skitsofrenia: _
ABILIFY-hoidon suositeltu aloitusannos on 10 mg/vrk tai 15 mg/vrk j
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen