Abilify

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-01-2017

Toimeaine:

aripipratsolia

Saadav alates:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kood:

N05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aripiprazole

Terapeutiline rühm:

psyykenlääkkeiden

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Abilify on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla. Abilify on tarkoitettu keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita jaksot ja joiden maaniset jaksot vastasi aripipratsoli hoito. Abilify on tarkoitettu hoitoa enintään 12 viikkoa keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö nuorilla 13-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 49

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2004-06-04

Infovoldik

                                110
B. PAKKAUSSELOSTE
111
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABILIFY 5 MG TABLETIT
ABILIFY 10 MG TABLETIT
ABILIFY 15 MG TABLETIT
ABILIFY 30 MG TABLETIT
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ABILIFY on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ABILIFY-valmistetta
3.
Miten ABILIFY-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ABILIFY-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABILIFY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ABILIFY-valmisteen vaikuttavan aineen nimi on aripipratsoli, ja se
kuuluu psykoosilääkkeiden
ryhmään. Sitä käytetään aikuisten sekä vähintään
15-vuotiaiden nuorten hoitoon sairauksissa, joiden
oireisiin kuuluvat harha-aistimukset, kuten kuulo-, näkö- tai
tuntoharhat, epäluuloisuus, harhaluulot,
sekava puhe ja käyttäytyminen sekä tunne-elämän köyhyys.
Tällaiseen sairauteen voi liittyä myös
masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita, ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
ABILIFY-valmistetta käytetään aikuisten ja vähintään
13-vuotiaiden potilaiden hoitoon sairauden
tilassa, jonka oireita ovat poikkeavalla tavalla kohonnut mieliala,
valtava energisyys, selvästi
vähäisempi unen tarve kuin tavallisesti, vuolas nopea puhe ja vilkas
ajatuksenriento ja joskus
voimakas ärtyisyys. Se myös estä
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ABILIFY 5 mg tabletit
ABILIFY 10 mg tabletit
ABILIFY 15 mg tabletit
ABILIFY 30 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ABILIFY 5 m
g tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 63,65 mg/tabletti
ABILIFY 10
mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 59,07 mg/tabletti
ABILIFY 15
mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 54,15 mg/tabletti
ABILIFY 30
mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg aripipratsolia.
Apua
ine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 177,22 mg/tabletti
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
ABILIFY 5
mg tabletit
Suorakulmainen ja sininen, ja toisella puolella kaiverrus ”A-007”
ja ”5”.
ABILIFY 10
mg tabletit
Suorakulmainen ja vaaleanpunainen, ja toisella puolella kaiverrus
”A-008” ja ”10”.
ABILIFY 15
mg tabletit
Pyöreä ja keltainen, ja toisella puolella kaiverrus ”A-009” ja
”15”.
ABILIFY 30
mg tabletit
Pyöreä ja vaaleanpunainen, ja toisella puolella kaiverrus
”A-011” ja ”30”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ABILIFY on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisille ja
15-vuotiaille tai sitä vanhemmille nuorille.
ABILIFY on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen mielialahäiriön
kohtalaisen tai vaikean maniavaiheen
3
hoitoon, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on
aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita ja
joiden maniavaiheisiin aripipratsolihoito on tehonnut (ks. kohta 5.1).
ABILIFY on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen mielialahäiriön
kohtalaisen tai vaikean maniavaiheen
hoitoon 13-vuotiaille tai sitä vanhemmille nuorille enintään 12
viikon ajan (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
_Skitsofrenia: _
ABILIFY-hoidon suositeltu aloitusannos on 10 mg/vrk tai 15 mg/vrk j
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-12-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-12-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-01-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu