Abilify

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-04-2022
SPC SPC (SPC)
08-04-2022
PAR PAR (PAR)
27-01-2017

active_ingredient:

aripipratsolia

MAH:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC_code:

N05AX12

INN:

aripiprazole

therapeutic_group:

psyykenlääkkeiden

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

Abilify on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla. Abilify on tarkoitettu keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita jaksot ja joiden maaniset jaksot vastasi aripipratsoli hoito. Abilify on tarkoitettu hoitoa enintään 12 viikkoa keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö nuorilla 13-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

leaflet_short:

Revision: 49

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2004-06-04

PIL

                                110
B. PAKKAUSSELOSTE
111
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABILIFY 5 MG TABLETIT
ABILIFY 10 MG TABLETIT
ABILIFY 15 MG TABLETIT
ABILIFY 30 MG TABLETIT
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ABILIFY on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ABILIFY-valmistetta
3.
Miten ABILIFY-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ABILIFY-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABILIFY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ABILIFY-valmisteen vaikuttavan aineen nimi on aripipratsoli, ja se
kuuluu psykoosilääkkeiden
ryhmään. Sitä käytetään aikuisten sekä vähintään
15-vuotiaiden nuorten hoitoon sairauksissa, joiden
oireisiin kuuluvat harha-aistimukset, kuten kuulo-, näkö- tai
tuntoharhat, epäluuloisuus, harhaluulot,
sekava puhe ja käyttäytyminen sekä tunne-elämän köyhyys.
Tällaiseen sairauteen voi liittyä myös
masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita, ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
ABILIFY-valmistetta käytetään aikuisten ja vähintään
13-vuotiaiden potilaiden hoitoon sairauden
tilassa, jonka oireita ovat poikkeavalla tavalla kohonnut mieliala,
valtava energisyys, selvästi
vähäisempi unen tarve kuin tavallisesti, vuolas nopea puhe ja vilkas
ajatuksenriento ja joskus
voimakas ärtyisyys. Se myös estä
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ABILIFY 5 mg tabletit
ABILIFY 10 mg tabletit
ABILIFY 15 mg tabletit
ABILIFY 30 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ABILIFY 5 m
g tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 63,65 mg/tabletti
ABILIFY 10
mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 59,07 mg/tabletti
ABILIFY 15
mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 54,15 mg/tabletti
ABILIFY 30
mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg aripipratsolia.
Apua
ine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 177,22 mg/tabletti
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
ABILIFY 5
mg tabletit
Suorakulmainen ja sininen, ja toisella puolella kaiverrus ”A-007”
ja ”5”.
ABILIFY 10
mg tabletit
Suorakulmainen ja vaaleanpunainen, ja toisella puolella kaiverrus
”A-008” ja ”10”.
ABILIFY 15
mg tabletit
Pyöreä ja keltainen, ja toisella puolella kaiverrus ”A-009” ja
”15”.
ABILIFY 30
mg tabletit
Pyöreä ja vaaleanpunainen, ja toisella puolella kaiverrus
”A-011” ja ”30”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ABILIFY on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisille ja
15-vuotiaille tai sitä vanhemmille nuorille.
ABILIFY on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen mielialahäiriön
kohtalaisen tai vaikean maniavaiheen
3
hoitoon, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on
aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita ja
joiden maniavaiheisiin aripipratsolihoito on tehonnut (ks. kohta 5.1).
ABILIFY on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen mielialahäiriön
kohtalaisen tai vaikean maniavaiheen
hoitoon 13-vuotiaille tai sitä vanhemmille nuorille enintään 12
viikon ajan (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
_Skitsofrenia: _
ABILIFY-hoidon suositeltu aloitusannos on 10 mg/vrk tai 15 mg/vrk j
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-04-2022
SPC SPC բուլղարերեն 08-04-2022
PAR PAR բուլղարերեն 27-01-2017
PIL PIL իսպաներեն 08-04-2022
SPC SPC իսպաներեն 08-04-2022
PAR PAR իսպաներեն 27-01-2017
PIL PIL չեխերեն 08-04-2022
SPC SPC չեխերեն 08-04-2022
PAR PAR չեխերեն 27-01-2017
PIL PIL դանիերեն 08-04-2022
SPC SPC դանիերեն 08-04-2022
PAR PAR դանիերեն 24-12-2017
PIL PIL գերմաներեն 08-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 08-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 24-12-2017
PIL PIL էստոներեն 08-04-2022
SPC SPC էստոներեն 08-04-2022
PAR PAR էստոներեն 27-01-2017
PIL PIL հունարեն 08-04-2022
SPC SPC հունարեն 08-04-2022
PAR PAR հունարեն 27-01-2017
PIL PIL անգլերեն 08-04-2022
SPC SPC անգլերեն 08-04-2022
PAR PAR անգլերեն 27-01-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 08-04-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 08-04-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 27-01-2017
PIL PIL իտալերեն 08-04-2022
SPC SPC իտալերեն 08-04-2022
PAR PAR իտալերեն 27-01-2017
PIL PIL լատվիերեն 08-04-2022
SPC SPC լատվիերեն 08-04-2022
PAR PAR լատվիերեն 27-01-2017
PIL PIL լիտվերեն 08-04-2022
SPC SPC լիտվերեն 08-04-2022
PAR PAR լիտվերեն 27-01-2017
PIL PIL հունգարերեն 08-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 08-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 27-01-2017
PIL PIL մալթերեն 08-04-2022
SPC SPC մալթերեն 08-04-2022
PAR PAR մալթերեն 27-01-2017
PIL PIL հոլանդերեն 08-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 08-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 27-01-2017
PIL PIL լեհերեն 08-04-2022
SPC SPC լեհերեն 08-04-2022
PAR PAR լեհերեն 27-01-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 08-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 08-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 27-01-2017
PIL PIL ռումիներեն 08-04-2022
SPC SPC ռումիներեն 08-04-2022
PAR PAR ռումիներեն 27-01-2017
PIL PIL սլովակերեն 08-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 08-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 27-01-2017
PIL PIL սլովեներեն 08-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 08-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 27-01-2017
PIL PIL շվեդերեն 08-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 08-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 27-01-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 08-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 08-04-2022
PIL PIL իսլանդերեն 08-04-2022
SPC SPC իսլանդերեն 08-04-2022
PIL PIL խորվաթերեն 08-04-2022
SPC SPC խորվաթերեն 08-04-2022
PAR PAR խորվաթերեն 27-01-2017

view_documents_history