Abilify Maintena

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2023

Aktiva substanser:

aripiprazole

Tillgänglig från:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kod:

N05AX12

INN (International namn):

aripiprazole

Terapeutisk grupp:

Psikolettiċi

Terapiområde:

Skizofrenija

Terapeutiska indikationer:

Trattament ta 'manteniment ta' l-iskiżofrenja f'pazjenti adulti stabbli ma 'aripiprazole orali.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2013-11-14

Bipacksedel

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ABILIFY MAINTENA 300 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-
MOD
ABILIFY MAINTENA 400 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-
MOD
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Abilify Maintena u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Abilify Maintena
3.
Kif jingħata Abilify Maintena
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Abilify Maintena
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ABILIFY MAINTENA U GĦALXIEX JINTUŻA
Abilify Maintena fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi. Huwa jintuża biex jikkura l-iskiżofrenija – marda
b’sintomi bħal li tisma’, tara jew tħoss
affarijiet li m’humiex hemm, tkun suspettuż, ikollok twemmin
żbaljat, diskors u komportament
inkoerenti u tkun mingħajr emozzjonijiet. Persuni b’din
il-kondizzjoni jistgħu jħossuhom ukoll
depressi, ħatja, anzjużi jew ikollhom tensjoni.
Abilify Maintena huwa maħsub għal pazjenti adulti bi skiżofrenija
li huma stabilizzati biżżejjed waqt
kura b’aripiprazole orali.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ABILIFY MAINTENA
TUŻAX ABILIFY MAINTENA
•
jekk inti allerġiku għal aripiprazole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-infermier tiegħek qabel ma tingħata Abilify
Maintena.
Ħsibijiet u mġiba suwiċidali ġew irrappurtati
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih 300 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih 400 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 300 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 400 mg aripiprazole.
Wara r-rikostituzzjoni kull ml ta’ suspensjoni fih 200 mg
aripiprazole.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod
Trab: abjad għal offwajt
Solvent: soluzzjoni ċara
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Abilify Maintena hu indikat għal trattament ta’ manteniment ta’
skiżofrenija f’pazjenti adulti
stabilizzati b’aripiprazole orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Għal pazjenti li qatt ma ħadu aripiprazole, għandu jkun hemm
tollerabilità b’aripiprazole orali qabel
ma jinbeda trattament b’Abilify Maintena.
3
It-titrazzjoni tad-doża ta’ Abilify Maintena mhix meħtieġ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-12-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt