Abilify Maintena

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2023

Aktivni sastojci:

aripiprazole

Dostupno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

aripiprazole

Terapijska grupa:

Psikolettiċi

Područje terapije:

Skizofrenija

Terapijske indikacije:

Trattament ta 'manteniment ta' l-iskiżofrenja f'pazjenti adulti stabbli ma 'aripiprazole orali.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2013-11-14

Uputa o lijeku

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ABILIFY MAINTENA 300 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-
MOD
ABILIFY MAINTENA 400 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-
MOD
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Abilify Maintena u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Abilify Maintena
3.
Kif jingħata Abilify Maintena
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Abilify Maintena
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ABILIFY MAINTENA U GĦALXIEX JINTUŻA
Abilify Maintena fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi. Huwa jintuża biex jikkura l-iskiżofrenija – marda
b’sintomi bħal li tisma’, tara jew tħoss
affarijiet li m’humiex hemm, tkun suspettuż, ikollok twemmin
żbaljat, diskors u komportament
inkoerenti u tkun mingħajr emozzjonijiet. Persuni b’din
il-kondizzjoni jistgħu jħossuhom ukoll
depressi, ħatja, anzjużi jew ikollhom tensjoni.
Abilify Maintena huwa maħsub għal pazjenti adulti bi skiżofrenija
li huma stabilizzati biżżejjed waqt
kura b’aripiprazole orali.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ABILIFY MAINTENA
TUŻAX ABILIFY MAINTENA
•
jekk inti allerġiku għal aripiprazole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-infermier tiegħek qabel ma tingħata Abilify
Maintena.
Ħsibijiet u mġiba suwiċidali ġew irrappurtati
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih 300 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih 400 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 300 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 400 mg aripiprazole.
Wara r-rikostituzzjoni kull ml ta’ suspensjoni fih 200 mg
aripiprazole.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod
Trab: abjad għal offwajt
Solvent: soluzzjoni ċara
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Abilify Maintena hu indikat għal trattament ta’ manteniment ta’
skiżofrenija f’pazjenti adulti
stabilizzati b’aripiprazole orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Għal pazjenti li qatt ma ħadu aripiprazole, għandu jkun hemm
tollerabilità b’aripiprazole orali qabel
ma jinbeda trattament b’Abilify Maintena.
3
It-titrazzjoni tad-doża ta’ Abilify Maintena mhix meħtieġ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata