Abilify Maintena

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-07-2023

Ingredient activ:

aripiprazole

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

N05AX12

INN (nume internaţional):

aripiprazole

Grupul Terapeutică:

Psikolettiċi

Zonă Terapeutică:

Skizofrenija

Indicații terapeutice:

Trattament ta 'manteniment ta' l-iskiżofrenja f'pazjenti adulti stabbli ma 'aripiprazole orali.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2013-11-14

Prospect

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ABILIFY MAINTENA 300 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-
MOD
ABILIFY MAINTENA 400 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-
MOD
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Abilify Maintena u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Abilify Maintena
3.
Kif jingħata Abilify Maintena
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Abilify Maintena
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ABILIFY MAINTENA U GĦALXIEX JINTUŻA
Abilify Maintena fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi. Huwa jintuża biex jikkura l-iskiżofrenija – marda
b’sintomi bħal li tisma’, tara jew tħoss
affarijiet li m’humiex hemm, tkun suspettuż, ikollok twemmin
żbaljat, diskors u komportament
inkoerenti u tkun mingħajr emozzjonijiet. Persuni b’din
il-kondizzjoni jistgħu jħossuhom ukoll
depressi, ħatja, anzjużi jew ikollhom tensjoni.
Abilify Maintena huwa maħsub għal pazjenti adulti bi skiżofrenija
li huma stabilizzati biżżejjed waqt
kura b’aripiprazole orali.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ABILIFY MAINTENA
TUŻAX ABILIFY MAINTENA
•
jekk inti allerġiku għal aripiprazole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-infermier tiegħek qabel ma tingħata Abilify
Maintena.
Ħsibijiet u mġiba suwiċidali ġew irrappurtati
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih 300 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih 400 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 300 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 400 mg aripiprazole.
Wara r-rikostituzzjoni kull ml ta’ suspensjoni fih 200 mg
aripiprazole.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod
Trab: abjad għal offwajt
Solvent: soluzzjoni ċara
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Abilify Maintena hu indikat għal trattament ta’ manteniment ta’
skiżofrenija f’pazjenti adulti
stabilizzati b’aripiprazole orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Għal pazjenti li qatt ma ħadu aripiprazole, għandu jkun hemm
tollerabilità b’aripiprazole orali qabel
ma jinbeda trattament b’Abilify Maintena.
3
It-titrazzjoni tad-doża ta’ Abilify Maintena mhix meħtieġ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2020
Prospect Prospect spaniolă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2020
Prospect Prospect cehă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-12-2020
Prospect Prospect daneză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2020
Prospect Prospect germană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2020
Prospect Prospect estoniană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-12-2020
Prospect Prospect greacă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2020
Prospect Prospect engleză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2020
Prospect Prospect franceză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2020
Prospect Prospect italiană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2020
Prospect Prospect letonă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-12-2020
Prospect Prospect lituaniană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2020
Prospect Prospect maghiară 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2020
Prospect Prospect olandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2020
Prospect Prospect poloneză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2020
Prospect Prospect portugheză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2020
Prospect Prospect română 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-12-2020
Prospect Prospect slovacă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2020
Prospect Prospect slovenă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-12-2020
Prospect Prospect finlandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2020
Prospect Prospect suedeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-12-2020
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2023
Prospect Prospect islandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-07-2023
Prospect Prospect croată 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-12-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor