Abilify Maintena

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

aripiprazole

Pieejams no:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATĶ kods:

N05AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aripiprazole

Ārstniecības grupa:

Psikolettiċi

Ārstniecības joma:

Skizofrenija

Ārstēšanas norādes:

Trattament ta 'manteniment ta' l-iskiżofrenja f'pazjenti adulti stabbli ma 'aripiprazole orali.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2013-11-14

Lietošanas instrukcija

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ABILIFY MAINTENA 300 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-
MOD
ABILIFY MAINTENA 400 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-
MOD
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Abilify Maintena u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Abilify Maintena
3.
Kif jingħata Abilify Maintena
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Abilify Maintena
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ABILIFY MAINTENA U GĦALXIEX JINTUŻA
Abilify Maintena fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi. Huwa jintuża biex jikkura l-iskiżofrenija – marda
b’sintomi bħal li tisma’, tara jew tħoss
affarijiet li m’humiex hemm, tkun suspettuż, ikollok twemmin
żbaljat, diskors u komportament
inkoerenti u tkun mingħajr emozzjonijiet. Persuni b’din
il-kondizzjoni jistgħu jħossuhom ukoll
depressi, ħatja, anzjużi jew ikollhom tensjoni.
Abilify Maintena huwa maħsub għal pazjenti adulti bi skiżofrenija
li huma stabilizzati biżżejjed waqt
kura b’aripiprazole orali.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ABILIFY MAINTENA
TUŻAX ABILIFY MAINTENA
•
jekk inti allerġiku għal aripiprazole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-infermier tiegħek qabel ma tingħata Abilify
Maintena.
Ħsibijiet u mġiba suwiċidali ġew irrappurtati
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih 300 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih 400 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 300 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 300 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
f’siringa mimlija għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 400 mg aripiprazole.
Wara r-rikostituzzjoni kull ml ta’ suspensjoni fih 200 mg
aripiprazole.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod
Trab: abjad għal offwajt
Solvent: soluzzjoni ċara
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Abilify Maintena hu indikat għal trattament ta’ manteniment ta’
skiżofrenija f’pazjenti adulti
stabilizzati b’aripiprazole orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Għal pazjenti li qatt ma ħadu aripiprazole, għandu jkun hemm
tollerabilità b’aripiprazole orali qabel
ma jinbeda trattament b’Abilify Maintena.
3
It-titrazzjoni tad-doża ta’ Abilify Maintena mhix meħtieġ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-12-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi