Zerit

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

stavudine

Доступно од:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТЦ код:

J05AF04

INN (Међународно име):

stavudine

Терапеутска група:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Терапеутска област:

HIV-infecties

Терапеутске индикације:

Harde capsulesZerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van HIV-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (in de leeftijd van drie maanden) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. De duur van de behandeling met Zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd. Poeder voor orale solutionZerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van HIV-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (vanaf de geboorte) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. De duur van de behandeling met Zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd.

Резиме производа:

Revision: 31

Статус ауторизације:

teruggetrokken

Датум одобрења:

1996-05-08

Информативни летак

                                57
B. BIJSLUITER
Approved
1.0
v
58
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZERIT 15 MG HARDE CAPSULES
stavudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zerit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZERIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zerit behoort tot een bepaalde groep van antivirale geneesmiddelen,
ook bekend onder de naam
antiretrovirale middelen, die we nucleoside reverse
transcriptaseremmers (NRTI's) noemen.
Deze middelen worden gebruikt om een infectie met het Human
Immunodeficiency Virus (hiv) te
behandelen.
Dit geneesmiddel, in combinatie met andere antiretrovirale middelen,
vermindert de hiv virale load en
houdt dit op een laag niveau. Het verhoogt tevens het aantal
CD4-cellen. Deze CD4-cellen spelen een
belangrijke rol bij de handhaving van een gezond immuun systeem om
infecties tegen te gaan.
Patiënten reageren verschillend op de behandeling met Zerit. Uw arts
zal daarom de effectiviteit van
uw behandeling nauwlettend volgen.
Zerit kan uw toestand verbeteren, maar geneest uw hiv-infectie niet. U
kunt nog steeds hiv doorgeven
als u dit geneesmiddel gebruikt, ofschoon het risico wordt verlaagd
door effectieve antiretrovirale
therapie. Spreek met uw arts over de voorzorgsmaatrege
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Approved
1.0
v
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zerit 15 mg harde capsules
Zerit 20 mg harde capsules
Zerit 30 mg harde capsules
Zerit 40 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Zerit 15 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 15 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 80,84 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 40,42 mg lactose monohydraat.
Zerit 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 121,30 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 60,66 mg lactose monohydraat.
Zerit 30 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 30 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 121,09 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 60,54 mg lactose monohydraat.
Zerit 40 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 40 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 159,06 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 79,53 mg lactose monohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Zerit 15 mg harde capsules
De harde capsule is rood en geel, ondoorzichtig en op de ene helft
bedrukt met "BMS" boven een
BMS code "1964" en met "15" op de andere helft.
Zerit 20 mg harde capsules
De harde capsule is bruin, ondoorzichtig en op de ene helft bedrukt
met "BMS" boven een BMS code
"1965" en met "20" op de andere helft.
Zerit 30 mg harde capsules
De harde capsule is licht- en donkeroranje, ondoorzichtig en op de ene
helft bedrukt met "BMS" boven
een BMS code "1966" en met "30" op de andere helft.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg harde capsules
De harde capsule is donkeroranje, ondoorzichtig en op de ene helft
bedrukt met "BMS" boven een
BMS code "1967" en met "40" op de andere helft.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zerit is geïndiceerd als onderdeel van antivirale combinatietherapie
voor de behandeling van hiv
geïnfecteerde vo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 27-03-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-03-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-03-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-06-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-03-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-03-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-03-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-06-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-03-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-03-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-06-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-03-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-03-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената