Zerit

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-03-2019

Ingredient activ:

stavudine

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

J05AF04

INN (nume internaţional):

stavudine

Grupul Terapeutică:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Zonă Terapeutică:

HIV-infecties

Indicații terapeutice:

Harde capsulesZerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van HIV-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (in de leeftijd van drie maanden) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. De duur van de behandeling met Zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd. Poeder voor orale solutionZerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van HIV-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (vanaf de geboorte) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. De duur van de behandeling met Zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd.

Rezumat produs:

Revision: 31

Statutul autorizaţiei:

teruggetrokken

Data de autorizare:

1996-05-08

Prospect

                                57
B. BIJSLUITER
Approved
1.0
v
58
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZERIT 15 MG HARDE CAPSULES
stavudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zerit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZERIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zerit behoort tot een bepaalde groep van antivirale geneesmiddelen,
ook bekend onder de naam
antiretrovirale middelen, die we nucleoside reverse
transcriptaseremmers (NRTI's) noemen.
Deze middelen worden gebruikt om een infectie met het Human
Immunodeficiency Virus (hiv) te
behandelen.
Dit geneesmiddel, in combinatie met andere antiretrovirale middelen,
vermindert de hiv virale load en
houdt dit op een laag niveau. Het verhoogt tevens het aantal
CD4-cellen. Deze CD4-cellen spelen een
belangrijke rol bij de handhaving van een gezond immuun systeem om
infecties tegen te gaan.
Patiënten reageren verschillend op de behandeling met Zerit. Uw arts
zal daarom de effectiviteit van
uw behandeling nauwlettend volgen.
Zerit kan uw toestand verbeteren, maar geneest uw hiv-infectie niet. U
kunt nog steeds hiv doorgeven
als u dit geneesmiddel gebruikt, ofschoon het risico wordt verlaagd
door effectieve antiretrovirale
therapie. Spreek met uw arts over de voorzorgsmaatrege
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Approved
1.0
v
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zerit 15 mg harde capsules
Zerit 20 mg harde capsules
Zerit 30 mg harde capsules
Zerit 40 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Zerit 15 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 15 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 80,84 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 40,42 mg lactose monohydraat.
Zerit 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 121,30 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 60,66 mg lactose monohydraat.
Zerit 30 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 30 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 121,09 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 60,54 mg lactose monohydraat.
Zerit 40 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 40 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 159,06 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 79,53 mg lactose monohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Zerit 15 mg harde capsules
De harde capsule is rood en geel, ondoorzichtig en op de ene helft
bedrukt met "BMS" boven een
BMS code "1964" en met "15" op de andere helft.
Zerit 20 mg harde capsules
De harde capsule is bruin, ondoorzichtig en op de ene helft bedrukt
met "BMS" boven een BMS code
"1965" en met "20" op de andere helft.
Zerit 30 mg harde capsules
De harde capsule is licht- en donkeroranje, ondoorzichtig en op de ene
helft bedrukt met "BMS" boven
een BMS code "1966" en met "30" op de andere helft.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg harde capsules
De harde capsule is donkeroranje, ondoorzichtig en op de ene helft
bedrukt met "BMS" boven een
BMS code "1967" en met "40" op de andere helft.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zerit is geïndiceerd als onderdeel van antivirale combinatietherapie
voor de behandeling van hiv
geïnfecteerde vo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-06-2016
Prospect Prospect cehă 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-06-2016
Prospect Prospect daneză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-06-2016
Prospect Prospect germană 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-06-2016
Prospect Prospect estoniană 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-06-2016
Prospect Prospect greacă 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-06-2016
Prospect Prospect engleză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-06-2016
Prospect Prospect franceză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-06-2016
Prospect Prospect italiană 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-06-2016
Prospect Prospect letonă 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-06-2016
Prospect Prospect maghiară 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-06-2016
Prospect Prospect malteză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-06-2016
Prospect Prospect poloneză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-06-2016
Prospect Prospect portugheză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-06-2016
Prospect Prospect română 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-06-2016
Prospect Prospect slovacă 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-06-2016
Prospect Prospect slovenă 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-06-2016
Prospect Prospect suedeză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-03-2019
Prospect Prospect islandeză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-03-2019
Prospect Prospect croată 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor