Zerit

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

stavudine

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AF04

INN (Medzinárodný Name):

stavudine

Terapeutické skupiny:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terapeutické oblasti:

HIV-infecties

Terapeutické indikácie:

Harde capsulesZerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van HIV-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (in de leeftijd van drie maanden) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. De duur van de behandeling met Zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd. Poeder voor orale solutionZerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van HIV-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (vanaf de geboorte) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. De duur van de behandeling met Zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

teruggetrokken

Dátum Autorizácia:

1996-05-08

Príbalový leták

                                57
B. BIJSLUITER
Approved
1.0
v
58
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZERIT 15 MG HARDE CAPSULES
stavudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zerit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZERIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zerit behoort tot een bepaalde groep van antivirale geneesmiddelen,
ook bekend onder de naam
antiretrovirale middelen, die we nucleoside reverse
transcriptaseremmers (NRTI's) noemen.
Deze middelen worden gebruikt om een infectie met het Human
Immunodeficiency Virus (hiv) te
behandelen.
Dit geneesmiddel, in combinatie met andere antiretrovirale middelen,
vermindert de hiv virale load en
houdt dit op een laag niveau. Het verhoogt tevens het aantal
CD4-cellen. Deze CD4-cellen spelen een
belangrijke rol bij de handhaving van een gezond immuun systeem om
infecties tegen te gaan.
Patiënten reageren verschillend op de behandeling met Zerit. Uw arts
zal daarom de effectiviteit van
uw behandeling nauwlettend volgen.
Zerit kan uw toestand verbeteren, maar geneest uw hiv-infectie niet. U
kunt nog steeds hiv doorgeven
als u dit geneesmiddel gebruikt, ofschoon het risico wordt verlaagd
door effectieve antiretrovirale
therapie. Spreek met uw arts over de voorzorgsmaatrege
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Approved
1.0
v
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zerit 15 mg harde capsules
Zerit 20 mg harde capsules
Zerit 30 mg harde capsules
Zerit 40 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Zerit 15 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 15 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 80,84 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 40,42 mg lactose monohydraat.
Zerit 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 121,30 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 60,66 mg lactose monohydraat.
Zerit 30 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 30 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 121,09 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 60,54 mg lactose monohydraat.
Zerit 40 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 40 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 159,06 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 79,53 mg lactose monohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Zerit 15 mg harde capsules
De harde capsule is rood en geel, ondoorzichtig en op de ene helft
bedrukt met "BMS" boven een
BMS code "1964" en met "15" op de andere helft.
Zerit 20 mg harde capsules
De harde capsule is bruin, ondoorzichtig en op de ene helft bedrukt
met "BMS" boven een BMS code
"1965" en met "20" op de andere helft.
Zerit 30 mg harde capsules
De harde capsule is licht- en donkeroranje, ondoorzichtig en op de ene
helft bedrukt met "BMS" boven
een BMS code "1966" en met "30" op de andere helft.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg harde capsules
De harde capsule is donkeroranje, ondoorzichtig en op de ene helft
bedrukt met "BMS" boven een
BMS code "1967" en met "40" op de andere helft.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zerit is geïndiceerd als onderdeel van antivirale combinatietherapie
voor de behandeling van hiv
geïnfecteerde vo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov