Zerit

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-06-2016

Aktivna sestavina:

stavudine

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AF04

INN (mednarodno ime):

stavudine

Terapevtska skupina:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terapevtsko območje:

HIV-infecties

Terapevtske indikacije:

Harde capsulesZerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van HIV-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (in de leeftijd van drie maanden) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. De duur van de behandeling met Zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd. Poeder voor orale solutionZerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van HIV-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (vanaf de geboorte) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. De duur van de behandeling met Zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd.

Povzetek izdelek:

Revision: 31

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

1996-05-08

Navodilo za uporabo

                                57
B. BIJSLUITER
Approved
1.0
v
58
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZERIT 15 MG HARDE CAPSULES
stavudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zerit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZERIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zerit behoort tot een bepaalde groep van antivirale geneesmiddelen,
ook bekend onder de naam
antiretrovirale middelen, die we nucleoside reverse
transcriptaseremmers (NRTI's) noemen.
Deze middelen worden gebruikt om een infectie met het Human
Immunodeficiency Virus (hiv) te
behandelen.
Dit geneesmiddel, in combinatie met andere antiretrovirale middelen,
vermindert de hiv virale load en
houdt dit op een laag niveau. Het verhoogt tevens het aantal
CD4-cellen. Deze CD4-cellen spelen een
belangrijke rol bij de handhaving van een gezond immuun systeem om
infecties tegen te gaan.
Patiënten reageren verschillend op de behandeling met Zerit. Uw arts
zal daarom de effectiviteit van
uw behandeling nauwlettend volgen.
Zerit kan uw toestand verbeteren, maar geneest uw hiv-infectie niet. U
kunt nog steeds hiv doorgeven
als u dit geneesmiddel gebruikt, ofschoon het risico wordt verlaagd
door effectieve antiretrovirale
therapie. Spreek met uw arts over de voorzorgsmaatrege
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Approved
1.0
v
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zerit 15 mg harde capsules
Zerit 20 mg harde capsules
Zerit 30 mg harde capsules
Zerit 40 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Zerit 15 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 15 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 80,84 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 40,42 mg lactose monohydraat.
Zerit 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 121,30 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 60,66 mg lactose monohydraat.
Zerit 30 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 30 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 121,09 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 60,54 mg lactose monohydraat.
Zerit 40 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 40 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 159,06 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 79,53 mg lactose monohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Zerit 15 mg harde capsules
De harde capsule is rood en geel, ondoorzichtig en op de ene helft
bedrukt met "BMS" boven een
BMS code "1964" en met "15" op de andere helft.
Zerit 20 mg harde capsules
De harde capsule is bruin, ondoorzichtig en op de ene helft bedrukt
met "BMS" boven een BMS code
"1965" en met "20" op de andere helft.
Zerit 30 mg harde capsules
De harde capsule is licht- en donkeroranje, ondoorzichtig en op de ene
helft bedrukt met "BMS" boven
een BMS code "1966" en met "30" op de andere helft.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg harde capsules
De harde capsule is donkeroranje, ondoorzichtig en op de ene helft
bedrukt met "BMS" boven een
BMS code "1967" en met "40" op de andere helft.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zerit is geïndiceerd als onderdeel van antivirale combinatietherapie
voor de behandeling van hiv
geïnfecteerde vo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov