Zerit

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

stavudine

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

J05AF04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

stavudine

Farmakoterapinė grupė:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Gydymo sritis:

HIV-infecties

Terapinės indikacijos:

Harde capsulesZerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van HIV-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (in de leeftijd van drie maanden) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. De duur van de behandeling met Zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd. Poeder voor orale solutionZerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van HIV-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (vanaf de geboorte) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. De duur van de behandeling met Zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd.

Produkto santrauka:

Revision: 31

Autorizacija statusas:

teruggetrokken

Leidimo data:

1996-05-08

Pakuotės lapelis

                                57
B. BIJSLUITER
Approved
1.0
v
58
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZERIT 15 MG HARDE CAPSULES
stavudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zerit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZERIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zerit behoort tot een bepaalde groep van antivirale geneesmiddelen,
ook bekend onder de naam
antiretrovirale middelen, die we nucleoside reverse
transcriptaseremmers (NRTI's) noemen.
Deze middelen worden gebruikt om een infectie met het Human
Immunodeficiency Virus (hiv) te
behandelen.
Dit geneesmiddel, in combinatie met andere antiretrovirale middelen,
vermindert de hiv virale load en
houdt dit op een laag niveau. Het verhoogt tevens het aantal
CD4-cellen. Deze CD4-cellen spelen een
belangrijke rol bij de handhaving van een gezond immuun systeem om
infecties tegen te gaan.
Patiënten reageren verschillend op de behandeling met Zerit. Uw arts
zal daarom de effectiviteit van
uw behandeling nauwlettend volgen.
Zerit kan uw toestand verbeteren, maar geneest uw hiv-infectie niet. U
kunt nog steeds hiv doorgeven
als u dit geneesmiddel gebruikt, ofschoon het risico wordt verlaagd
door effectieve antiretrovirale
therapie. Spreek met uw arts over de voorzorgsmaatrege
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Approved
1.0
v
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zerit 15 mg harde capsules
Zerit 20 mg harde capsules
Zerit 30 mg harde capsules
Zerit 40 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Zerit 15 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 15 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 80,84 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 40,42 mg lactose monohydraat.
Zerit 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 121,30 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 60,66 mg lactose monohydraat.
Zerit 30 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 30 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 121,09 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 60,54 mg lactose monohydraat.
Zerit 40 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 40 mg stavudine.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 159,06 mg watervrije lactose.
Elke harde capsule bevat 79,53 mg lactose monohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Zerit 15 mg harde capsules
De harde capsule is rood en geel, ondoorzichtig en op de ene helft
bedrukt met "BMS" boven een
BMS code "1964" en met "15" op de andere helft.
Zerit 20 mg harde capsules
De harde capsule is bruin, ondoorzichtig en op de ene helft bedrukt
met "BMS" boven een BMS code
"1965" en met "20" op de andere helft.
Zerit 30 mg harde capsules
De harde capsule is licht- en donkeroranje, ondoorzichtig en op de ene
helft bedrukt met "BMS" boven
een BMS code "1966" en met "30" op de andere helft.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg harde capsules
De harde capsule is donkeroranje, ondoorzichtig en op de ene helft
bedrukt met "BMS" boven een
BMS code "1967" en met "40" op de andere helft.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zerit is geïndiceerd als onderdeel van antivirale combinatietherapie
voor de behandeling van hiv
geïnfecteerde vo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-03-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją