Zalviso

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

суфентанил

Доступно од:

FGK Representative Service GmbH

АТЦ код:

N01AH03

INN (Међународно име):

sufentanil

Терапеутска група:

Анестезиология

Терапеутска област:

Болка, следоперативно

Терапеутске индикације:

Zalviso е показан за лечение на остра умерена до тежка следоперативна болка при възрастни пациенти.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2015-09-18

Информативни летак

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZALVISO 15 МИКРОГРАМА СУБЛИНГВАЛНИ
ТАБЛЕТКИ
Суфентанил
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zalviso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zalviso
3.
Как да приемате Zalviso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zalviso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALVISO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Zalviso е
суфентанил, който спада към група
силни болкоуспокояващи
лекарства, наречени опиоиди.
Zalviso се използва за лечение на остра
умерена до силна болка след операция
при 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zalviso 15 микрограма сублингвални
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 15
микрограма суфентанил (sufentanil) (под
формата на
цитрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка сублингвална таблетка съдържа
0,074 mg сънсет жълто FCF алуминиев лак (E110).
Всяка сублингвална таблетка съдържа
0,013 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвалнa таблеткa
Сублингвалните таблетки Zalviso с
диаметър 3 мм са с оранжев цвят, с
плоски страни и
заоблени ръбове.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zalviso е показан за овладяване на остра
умерена до силна следоперативна болка
при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Zalviso трябва да се прилага само в
болнични условия. Zalviso трябва да се
предписва
единствено от лекари, които имат опит
за водене на опиоидна терапия,
по-специално по
отношение на нежеланите лекарствени
реакции на опиоидите, като потискане
на дишането (вж.
точка 4.4).
Дозировка
Сублингв
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 27-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената