Zalviso

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-09-2022

Aktivna sestavina:

суфентанил

Dostopno od:

FGK Representative Service GmbH

Koda artikla:

N01AH03

INN (mednarodno ime):

sufentanil

Terapevtska skupina:

Анестезиология

Terapevtsko območje:

Болка, следоперативно

Terapevtske indikacije:

Zalviso е показан за лечение на остра умерена до тежка следоперативна болка при възрастни пациенти.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2015-09-18

Navodilo za uporabo

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZALVISO 15 МИКРОГРАМА СУБЛИНГВАЛНИ
ТАБЛЕТКИ
Суфентанил
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zalviso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zalviso
3.
Как да приемате Zalviso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zalviso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALVISO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Zalviso е
суфентанил, който спада към група
силни болкоуспокояващи
лекарства, наречени опиоиди.
Zalviso се използва за лечение на остра
умерена до силна болка след операция
при 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zalviso 15 микрограма сублингвални
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 15
микрограма суфентанил (sufentanil) (под
формата на
цитрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка сублингвална таблетка съдържа
0,074 mg сънсет жълто FCF алуминиев лак (E110).
Всяка сублингвална таблетка съдържа
0,013 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвалнa таблеткa
Сублингвалните таблетки Zalviso с
диаметър 3 мм са с оранжев цвят, с
плоски страни и
заоблени ръбове.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zalviso е показан за овладяване на остра
умерена до силна следоперативна болка
при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Zalviso трябва да се прилага само в
болнични условия. Zalviso трябва да се
предписва
единствено от лекари, които имат опит
за водене на опиоидна терапия,
по-специално по
отношение на нежеланите лекарствени
реакции на опиоидите, като потискане
на дишането (вж.
точка 4.4).
Дозировка
Сублингв
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-09-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov