Zalviso

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-09-2022
SPC SPC (SPC)
27-09-2022
PAR PAR (PAR)
27-09-2022

active_ingredient:

суфентанил

MAH:

FGK Representative Service GmbH

ATC_code:

N01AH03

INN:

sufentanil

therapeutic_group:

Анестезиология

therapeutic_area:

Болка, следоперативно

therapeutic_indication:

Zalviso е показан за лечение на остра умерена до тежка следоперативна болка при възрастни пациенти.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2015-09-18

PIL

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZALVISO 15 МИКРОГРАМА СУБЛИНГВАЛНИ
ТАБЛЕТКИ
Суфентанил
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zalviso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zalviso
3.
Как да приемате Zalviso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zalviso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALVISO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Zalviso е
суфентанил, който спада към група
силни болкоуспокояващи
лекарства, наречени опиоиди.
Zalviso се използва за лечение на остра
умерена до силна болка след операция
при 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zalviso 15 микрограма сублингвални
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 15
микрограма суфентанил (sufentanil) (под
формата на
цитрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка сублингвална таблетка съдържа
0,074 mg сънсет жълто FCF алуминиев лак (E110).
Всяка сублингвална таблетка съдържа
0,013 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвалнa таблеткa
Сублингвалните таблетки Zalviso с
диаметър 3 мм са с оранжев цвят, с
плоски страни и
заоблени ръбове.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zalviso е показан за овладяване на остра
умерена до силна следоперативна болка
при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Zalviso трябва да се прилага само в
болнични условия. Zalviso трябва да се
предписва
единствено от лекари, които имат опит
за водене на опиоидна терапия,
по-специално по
отношение на нежеланите лекарствени
реакции на опиоидите, като потискане
на дишането (вж.
точка 4.4).
Дозировка
Сублингв
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 27-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 27-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 27-09-2022
PIL PIL չեխերեն 27-09-2022
SPC SPC չեխերեն 27-09-2022
PAR PAR չեխերեն 27-09-2022
PIL PIL դանիերեն 27-09-2022
SPC SPC դանիերեն 27-09-2022
PAR PAR դանիերեն 27-09-2022
PIL PIL գերմաներեն 27-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 27-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 27-09-2022
PIL PIL էստոներեն 27-09-2022
SPC SPC էստոներեն 27-09-2022
PAR PAR էստոներեն 27-09-2022
PIL PIL հունարեն 27-09-2022
SPC SPC հունարեն 27-09-2022
PAR PAR հունարեն 27-09-2022
PIL PIL անգլերեն 27-09-2022
SPC SPC անգլերեն 27-09-2022
PAR PAR անգլերեն 27-09-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 27-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 27-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 27-09-2022
PIL PIL իտալերեն 27-09-2022
SPC SPC իտալերեն 27-09-2022
PAR PAR իտալերեն 27-09-2022
PIL PIL լատվիերեն 27-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 27-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 27-09-2022
PIL PIL լիտվերեն 27-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 27-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 27-09-2022
PIL PIL հունգարերեն 27-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 27-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 27-09-2022
PIL PIL մալթերեն 27-09-2022
SPC SPC մալթերեն 27-09-2022
PAR PAR մալթերեն 27-09-2022
PIL PIL հոլանդերեն 27-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 27-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 27-09-2022
PIL PIL լեհերեն 27-09-2022
SPC SPC լեհերեն 27-09-2022
PAR PAR լեհերեն 27-09-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 27-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 27-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 27-09-2022
PIL PIL ռումիներեն 27-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 27-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 27-09-2022
PIL PIL սլովակերեն 27-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 27-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 27-09-2022
PIL PIL սլովեներեն 27-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 27-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 27-09-2022
PIL PIL ֆիններեն 27-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 27-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 27-09-2022
PIL PIL շվեդերեն 27-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 27-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 27-09-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 27-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 27-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 27-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 27-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 27-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 27-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 27-09-2022

view_documents_history