Zalviso

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-09-2022

Aktiv bestanddel:

суфентанил

Tilgængelig fra:

FGK Representative Service GmbH

ATC-kode:

N01AH03

INN (International Name):

sufentanil

Terapeutisk gruppe:

Анестезиология

Terapeutisk område:

Болка, следоперативно

Terapeutiske indikationer:

Zalviso е показан за лечение на остра умерена до тежка следоперативна болка при възрастни пациенти.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2015-09-18

Indlægsseddel

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZALVISO 15 МИКРОГРАМА СУБЛИНГВАЛНИ
ТАБЛЕТКИ
Суфентанил
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zalviso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zalviso
3.
Как да приемате Zalviso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zalviso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALVISO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Zalviso е
суфентанил, който спада към група
силни болкоуспокояващи
лекарства, наречени опиоиди.
Zalviso се използва за лечение на остра
умерена до силна болка след операция
при 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zalviso 15 микрограма сублингвални
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 15
микрограма суфентанил (sufentanil) (под
формата на
цитрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка сублингвална таблетка съдържа
0,074 mg сънсет жълто FCF алуминиев лак (E110).
Всяка сублингвална таблетка съдържа
0,013 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвалнa таблеткa
Сублингвалните таблетки Zalviso с
диаметър 3 мм са с оранжев цвят, с
плоски страни и
заоблени ръбове.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zalviso е показан за овладяване на остра
умерена до силна следоперативна болка
при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Zalviso трябва да се прилага само в
болнични условия. Zalviso трябва да се
предписва
единствено от лекари, които имат опит
за водене на опиоидна терапия,
по-специално по
отношение на нежеланите лекарствени
реакции на опиоидите, като потискане
на дишането (вж.
точка 4.4).
Дозировка
Сублингв
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-09-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik