Xydalba

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dalbavancin hydrochloride

Доступно од:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

АТЦ код:

J01XA04

INN (Међународно име):

dalbavancin

Терапеутска група:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Терапеутска област:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Терапеутске индикације:

Léčba akutních bakteriálních infekcí kůže a struktury kůže (ABSSSI) u dospělých.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2015-02-19

Информативни летак

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XYDALBA 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
dalbavancinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si tuto příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xydalba a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xydalba
používat
3.
Jak Vám bude přípravek Xydalba podáván
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xydalba uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XYDALBA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Xydalba obsahuje léčivou látku dalbavancin, což je
ANTIBIOTIKUM ze skupiny glykopeptidů.
Přípravek Xydalba se používá k léčbě DOSPĚLÝCH,
dospívajících a dětí ve věku od 3 měsíců S INFEKCÍ
KŮŽE A PODKOŽNÍCH TKÁNÍ.
Přípravek Xydalba působí tak, že zahubí určité bakterie,
které mohou způsobovat závažné infekce.
Tyto bakterie hubí tak, že jim brání v tvorbě buněčných stěn.
Pokud je Vaše infekce způsobena i jinými typy bakterií, může se
Váš lékař rozhodnout léčit Vás
kromě přípravku Xydalba ještě dalšími antibiotiky.
2.
CO MUSÍTE VĚDĚT, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK XYDALBA POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK XYDALBA, jestliže jste ALERGICKÝ(Á) na
dalbavancin nebo kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
PŘED PODÁNÍM PŘÍPRAVKU 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xydalba 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje dalbavancini hydrochloridum v
množství odpovídajícímu
dalbavancinum 500 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje dalbavancinum 20 mg.
Naředěný infuzní roztok musí obsahovat dalbavancinum v
koncentraci 1 až 5 mg/ml (viz bod 6.6).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát)
Bílý, téměř bílý až světle žlutý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xydalba je indikován k léčbě akutních bakteriálních
infekcí kůže a kožních struktur
(ABSSSI) u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 3 měsíce
a starších (viz body 4.4 a 5.1).
Je třeba dbát oficiálních doporučení pro správné používání
antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
Doporučená dávka dalbavancinu je 1 500 mg podávaných buď jako
jediná infuze 1 500 mg, nebo
1 000 mg v prvním týdnu a 500 mg následující týden (viz body 5.1
a 5.2).
_Děti a dospívající ve věku od 6 let do méně než 18 let_
Doporučená dávka dalbavancinu je 18 mg/kg v jednorázové dávce
(maximálně 1 500 mg).
_Děti ve věku od 3 měsíců do méně než 6 let_
Doporučená dávka dalbavancinu je 22,5 mg/kg v jednorázové dávce
(maximálně 1 500 mg).
Zvláštní populace
_Starší pacienti_
Dávkování není třeba žádným způsobem upravovat (viz bod 5.2).
_Porucha funkce ledvin_
U dospělých a pediatrických pacientů s lehkou nebo středně
těžkou poruchou funkce ledvin (clearance
kreatininu

30 až 79 ml/min) není třeba dávkování upravovat. U dospělých
pacientů
podstupujících pravidelnou hemodialýzu (třikrát týdně) není
třeba dávkování upravovat a dalbavancin
lze podávat bez ohledu na harmonogram hemodialýzy.
3
U dospělých
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената