Xydalba

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-12-2022

Bahan aktif:

dalbavancin hydrochloride

Boleh didapati daripada:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

J01XA04

INN (Nama Antarabangsa):

dalbavancin

Kumpulan terapeutik:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Kawasan terapeutik:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba akutních bakteriálních infekcí kůže a struktury kůže (ABSSSI) u dospělých.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2015-02-19

Risalah maklumat

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XYDALBA 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
dalbavancinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si tuto příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xydalba a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xydalba
používat
3.
Jak Vám bude přípravek Xydalba podáván
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xydalba uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XYDALBA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Xydalba obsahuje léčivou látku dalbavancin, což je
ANTIBIOTIKUM ze skupiny glykopeptidů.
Přípravek Xydalba se používá k léčbě DOSPĚLÝCH,
dospívajících a dětí ve věku od 3 měsíců S INFEKCÍ
KŮŽE A PODKOŽNÍCH TKÁNÍ.
Přípravek Xydalba působí tak, že zahubí určité bakterie,
které mohou způsobovat závažné infekce.
Tyto bakterie hubí tak, že jim brání v tvorbě buněčných stěn.
Pokud je Vaše infekce způsobena i jinými typy bakterií, může se
Váš lékař rozhodnout léčit Vás
kromě přípravku Xydalba ještě dalšími antibiotiky.
2.
CO MUSÍTE VĚDĚT, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK XYDALBA POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK XYDALBA, jestliže jste ALERGICKÝ(Á) na
dalbavancin nebo kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
PŘED PODÁNÍM PŘÍPRAVKU 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xydalba 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje dalbavancini hydrochloridum v
množství odpovídajícímu
dalbavancinum 500 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje dalbavancinum 20 mg.
Naředěný infuzní roztok musí obsahovat dalbavancinum v
koncentraci 1 až 5 mg/ml (viz bod 6.6).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát)
Bílý, téměř bílý až světle žlutý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xydalba je indikován k léčbě akutních bakteriálních
infekcí kůže a kožních struktur
(ABSSSI) u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 3 měsíce
a starších (viz body 4.4 a 5.1).
Je třeba dbát oficiálních doporučení pro správné používání
antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
Doporučená dávka dalbavancinu je 1 500 mg podávaných buď jako
jediná infuze 1 500 mg, nebo
1 000 mg v prvním týdnu a 500 mg následující týden (viz body 5.1
a 5.2).
_Děti a dospívající ve věku od 6 let do méně než 18 let_
Doporučená dávka dalbavancinu je 18 mg/kg v jednorázové dávce
(maximálně 1 500 mg).
_Děti ve věku od 3 měsíců do méně než 6 let_
Doporučená dávka dalbavancinu je 22,5 mg/kg v jednorázové dávce
(maximálně 1 500 mg).
Zvláštní populace
_Starší pacienti_
Dávkování není třeba žádným způsobem upravovat (viz bod 5.2).
_Porucha funkce ledvin_
U dospělých a pediatrických pacientů s lehkou nebo středně
těžkou poruchou funkce ledvin (clearance
kreatininu

30 až 79 ml/min) není třeba dávkování upravovat. U dospělých
pacientů
podstupujících pravidelnou hemodialýzu (třikrát týdně) není
třeba dávkování upravovat a dalbavancin
lze podávat bez ohledu na harmonogram hemodialýzy.
3
U dospělých
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen