Xydalba

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dalbavancin hydrochloride

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codi ATC:

J01XA04

Designació comuna internacional (DCI):

dalbavancin

Grupo terapéutico:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Área terapéutica:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

Léčba akutních bakteriálních infekcí kůže a struktury kůže (ABSSSI) u dospělých.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2015-02-19

Informació per a l'usuari

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XYDALBA 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
dalbavancinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si tuto příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xydalba a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xydalba
používat
3.
Jak Vám bude přípravek Xydalba podáván
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xydalba uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XYDALBA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Xydalba obsahuje léčivou látku dalbavancin, což je
ANTIBIOTIKUM ze skupiny glykopeptidů.
Přípravek Xydalba se používá k léčbě DOSPĚLÝCH,
dospívajících a dětí ve věku od 3 měsíců S INFEKCÍ
KŮŽE A PODKOŽNÍCH TKÁNÍ.
Přípravek Xydalba působí tak, že zahubí určité bakterie,
které mohou způsobovat závažné infekce.
Tyto bakterie hubí tak, že jim brání v tvorbě buněčných stěn.
Pokud je Vaše infekce způsobena i jinými typy bakterií, může se
Váš lékař rozhodnout léčit Vás
kromě přípravku Xydalba ještě dalšími antibiotiky.
2.
CO MUSÍTE VĚDĚT, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK XYDALBA POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK XYDALBA, jestliže jste ALERGICKÝ(Á) na
dalbavancin nebo kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
PŘED PODÁNÍM PŘÍPRAVKU 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xydalba 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje dalbavancini hydrochloridum v
množství odpovídajícímu
dalbavancinum 500 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje dalbavancinum 20 mg.
Naředěný infuzní roztok musí obsahovat dalbavancinum v
koncentraci 1 až 5 mg/ml (viz bod 6.6).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát)
Bílý, téměř bílý až světle žlutý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xydalba je indikován k léčbě akutních bakteriálních
infekcí kůže a kožních struktur
(ABSSSI) u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 3 měsíce
a starších (viz body 4.4 a 5.1).
Je třeba dbát oficiálních doporučení pro správné používání
antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
Doporučená dávka dalbavancinu je 1 500 mg podávaných buď jako
jediná infuze 1 500 mg, nebo
1 000 mg v prvním týdnu a 500 mg následující týden (viz body 5.1
a 5.2).
_Děti a dospívající ve věku od 6 let do méně než 18 let_
Doporučená dávka dalbavancinu je 18 mg/kg v jednorázové dávce
(maximálně 1 500 mg).
_Děti ve věku od 3 měsíců do méně než 6 let_
Doporučená dávka dalbavancinu je 22,5 mg/kg v jednorázové dávce
(maximálně 1 500 mg).
Zvláštní populace
_Starší pacienti_
Dávkování není třeba žádným způsobem upravovat (viz bod 5.2).
_Porucha funkce ledvin_
U dospělých a pediatrických pacientů s lehkou nebo středně
těžkou poruchou funkce ledvin (clearance
kreatininu

30 až 79 ml/min) není třeba dávkování upravovat. U dospělých
pacientů
podstupujících pravidelnou hemodialýzu (třikrát týdně) není
třeba dávkování upravovat a dalbavancin
lze podávat bez ohledu na harmonogram hemodialýzy.
3
U dospělých
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents