Xenleta

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lefamulin acetate

Доступно од:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

АТЦ код:

J01XX

INN (Међународно име):

lefamulin

Терапеутска група:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Терапеутска област:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Терапеутске индикације:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2020-07-27

Информативни летак

                                46
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XENLETA 600 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lefamulinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xenleta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xenleta
užívat
3.
Jak se přípravek Xenleta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xenleta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XENLETA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Xenleta je antibiotikum, které obsahuje léčivou látku
lefamulin. Patří do skupiny léčivých
přípravků nazývaných „pleuromutiliny“.
Lefamulin působí tak, že usmrcuje určité bakterie, které
způsobují infekci.
Přípravek Xenleta se používá k léčbě dospělých osob, které
mají plicní bakteriální infekci, také
známou jako pneumonie, kdy se jiné druhy léčby pneumonie
nepovažují za vhodné.
2.
ČEMU MUSÍTE V
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xenleta 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje lefamulini acetas odpovídající lefamulinum
600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Modrá, oválná, potahovaná tableta s černě vytištěným nápisem
„LEF 600“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xenleta je přípravek určený k léčbě komunitní
pneumonie u dospělých, je-li nasazení
antibakteriálních přípravků běžně doporučovaných pro
počáteční léčbu komunitní pneumonie
považováno za nevhodné nebo pokud tyto přípravky selhaly (viz bod
5.1).
Je nutné věnovat pozornost oficiálním doporučením pro správné
používání antibakteriálních
přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování přípravku Xenleta je uvedeno v tabulce 1.
Pacienti mohou být dle svého klinického stavu léčeni po celou
dobu perorálně podávaným
lefamulinem. Pacienti, u kterých je zahájena léčba intravenózní
cestou (viz souhrn údajů o přípravku
pro infuzní roztok Xenleta), mohou přejít na perorální léčbu
tabletami, je-li k tomu klinická indikace.
TABULKA 1: DÁVKOVÁNÍ PŘÍPRAVKU XENLETA
DÁVKOVÁNÍ
DOBA TRVÁNÍ LÉČBY
Pouze perorální podání lefamulinu:
600mg tableta přípravku Xenleta podávaná perorálně každých 12
hodin
5 dnů
Intravenózní léčba lefamulinem s možností přejít na
perorální léčbu
lefamulinem:
150 mg přípravku Xenleta každých 12 hodin intravenózní infuzí
trvající
60 minut s možností přejít na 600mg tabletu přípravku Xenleta
podávanou pe
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-07-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената