Xenleta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-07-2021

Ingredient activ:

lefamulin acetate

Disponibil de la:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

Codul ATC:

J01XX

INN (nume internaţional):

lefamulin

Grupul Terapeutică:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Zonă Terapeutică:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Indicații terapeutice:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2020-07-27

Prospect

                                46
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XENLETA 600 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lefamulinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xenleta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xenleta
užívat
3.
Jak se přípravek Xenleta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xenleta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XENLETA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Xenleta je antibiotikum, které obsahuje léčivou látku
lefamulin. Patří do skupiny léčivých
přípravků nazývaných „pleuromutiliny“.
Lefamulin působí tak, že usmrcuje určité bakterie, které
způsobují infekci.
Přípravek Xenleta se používá k léčbě dospělých osob, které
mají plicní bakteriální infekci, také
známou jako pneumonie, kdy se jiné druhy léčby pneumonie
nepovažují za vhodné.
2.
ČEMU MUSÍTE V
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xenleta 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje lefamulini acetas odpovídající lefamulinum
600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Modrá, oválná, potahovaná tableta s černě vytištěným nápisem
„LEF 600“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xenleta je přípravek určený k léčbě komunitní
pneumonie u dospělých, je-li nasazení
antibakteriálních přípravků běžně doporučovaných pro
počáteční léčbu komunitní pneumonie
považováno za nevhodné nebo pokud tyto přípravky selhaly (viz bod
5.1).
Je nutné věnovat pozornost oficiálním doporučením pro správné
používání antibakteriálních
přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování přípravku Xenleta je uvedeno v tabulce 1.
Pacienti mohou být dle svého klinického stavu léčeni po celou
dobu perorálně podávaným
lefamulinem. Pacienti, u kterých je zahájena léčba intravenózní
cestou (viz souhrn údajů o přípravku
pro infuzní roztok Xenleta), mohou přejít na perorální léčbu
tabletami, je-li k tomu klinická indikace.
TABULKA 1: DÁVKOVÁNÍ PŘÍPRAVKU XENLETA
DÁVKOVÁNÍ
DOBA TRVÁNÍ LÉČBY
Pouze perorální podání lefamulinu:
600mg tableta přípravku Xenleta podávaná perorálně každých 12
hodin
5 dnů
Intravenózní léčba lefamulinem s možností přejít na
perorální léčbu
lefamulinem:
150 mg přípravku Xenleta každých 12 hodin intravenózní infuzí
trvající
60 minut s možností přejít na 600mg tabletu přípravku Xenleta
podávanou pe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-08-2020
Prospect Prospect daneză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-08-2020
Prospect Prospect germană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-08-2020
Prospect Prospect estoniană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-08-2020
Prospect Prospect greacă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-08-2020
Prospect Prospect engleză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-08-2020
Prospect Prospect franceză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-08-2020
Prospect Prospect italiană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-08-2020
Prospect Prospect letonă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-08-2020
Prospect Prospect maghiară 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-08-2020
Prospect Prospect malteză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-08-2020
Prospect Prospect olandeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-08-2020
Prospect Prospect poloneză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-08-2020
Prospect Prospect portugheză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-08-2020
Prospect Prospect română 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-08-2020
Prospect Prospect slovacă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-08-2020
Prospect Prospect slovenă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-08-2020
Prospect Prospect suedeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-07-2021
Prospect Prospect islandeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-07-2021
Prospect Prospect croată 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor