Xenleta

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lefamulin acetate

Beszerezhető a:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATC-kód:

J01XX

INN (nemzetközi neve):

lefamulin

Terápiás csoport:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Terápiás terület:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Terápiás javallatok:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2020-07-27

Betegtájékoztató

                                46
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XENLETA 600 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lefamulinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xenleta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xenleta
užívat
3.
Jak se přípravek Xenleta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xenleta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XENLETA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Xenleta je antibiotikum, které obsahuje léčivou látku
lefamulin. Patří do skupiny léčivých
přípravků nazývaných „pleuromutiliny“.
Lefamulin působí tak, že usmrcuje určité bakterie, které
způsobují infekci.
Přípravek Xenleta se používá k léčbě dospělých osob, které
mají plicní bakteriální infekci, také
známou jako pneumonie, kdy se jiné druhy léčby pneumonie
nepovažují za vhodné.
2.
ČEMU MUSÍTE V
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xenleta 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje lefamulini acetas odpovídající lefamulinum
600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Modrá, oválná, potahovaná tableta s černě vytištěným nápisem
„LEF 600“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xenleta je přípravek určený k léčbě komunitní
pneumonie u dospělých, je-li nasazení
antibakteriálních přípravků běžně doporučovaných pro
počáteční léčbu komunitní pneumonie
považováno za nevhodné nebo pokud tyto přípravky selhaly (viz bod
5.1).
Je nutné věnovat pozornost oficiálním doporučením pro správné
používání antibakteriálních
přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování přípravku Xenleta je uvedeno v tabulce 1.
Pacienti mohou být dle svého klinického stavu léčeni po celou
dobu perorálně podávaným
lefamulinem. Pacienti, u kterých je zahájena léčba intravenózní
cestou (viz souhrn údajů o přípravku
pro infuzní roztok Xenleta), mohou přejít na perorální léčbu
tabletami, je-li k tomu klinická indikace.
TABULKA 1: DÁVKOVÁNÍ PŘÍPRAVKU XENLETA
DÁVKOVÁNÍ
DOBA TRVÁNÍ LÉČBY
Pouze perorální podání lefamulinu:
600mg tableta přípravku Xenleta podávaná perorálně každých 12
hodin
5 dnů
Intravenózní léčba lefamulinem s možností přejít na
perorální léčbu
lefamulinem:
150 mg přípravku Xenleta každých 12 hodin intravenózní infuzí
trvající
60 minut s možností přejít na 600mg tabletu přípravku Xenleta
podávanou pe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-07-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése