Xenleta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-07-2021

Bahan aktif:

lefamulin acetate

Tersedia dari:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

Kode ATC:

J01XX

INN (Nama Internasional):

lefamulin

Kelompok Terapi:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Area terapi:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Indikasi Terapi:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2020-07-27

Selebaran informasi

                                46
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XENLETA 600 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lefamulinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xenleta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xenleta
užívat
3.
Jak se přípravek Xenleta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xenleta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XENLETA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Xenleta je antibiotikum, které obsahuje léčivou látku
lefamulin. Patří do skupiny léčivých
přípravků nazývaných „pleuromutiliny“.
Lefamulin působí tak, že usmrcuje určité bakterie, které
způsobují infekci.
Přípravek Xenleta se používá k léčbě dospělých osob, které
mají plicní bakteriální infekci, také
známou jako pneumonie, kdy se jiné druhy léčby pneumonie
nepovažují za vhodné.
2.
ČEMU MUSÍTE V
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xenleta 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje lefamulini acetas odpovídající lefamulinum
600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Modrá, oválná, potahovaná tableta s černě vytištěným nápisem
„LEF 600“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xenleta je přípravek určený k léčbě komunitní
pneumonie u dospělých, je-li nasazení
antibakteriálních přípravků běžně doporučovaných pro
počáteční léčbu komunitní pneumonie
považováno za nevhodné nebo pokud tyto přípravky selhaly (viz bod
5.1).
Je nutné věnovat pozornost oficiálním doporučením pro správné
používání antibakteriálních
přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování přípravku Xenleta je uvedeno v tabulce 1.
Pacienti mohou být dle svého klinického stavu léčeni po celou
dobu perorálně podávaným
lefamulinem. Pacienti, u kterých je zahájena léčba intravenózní
cestou (viz souhrn údajů o přípravku
pro infuzní roztok Xenleta), mohou přejít na perorální léčbu
tabletami, je-li k tomu klinická indikace.
TABULKA 1: DÁVKOVÁNÍ PŘÍPRAVKU XENLETA
DÁVKOVÁNÍ
DOBA TRVÁNÍ LÉČBY
Pouze perorální podání lefamulinu:
600mg tableta přípravku Xenleta podávaná perorálně každých 12
hodin
5 dnů
Intravenózní léčba lefamulinem s možností přejít na
perorální léčbu
lefamulinem:
150 mg přípravku Xenleta každých 12 hodin intravenózní infuzí
trvající
60 minut s možností přejít na 600mg tabletu přípravku Xenleta
podávanou pe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen