Xadago

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

safinamido metansulfonatas

Доступно од:

Zambon SpA

АТЦ код:

N04B

INN (Међународно име):

safinamide

Терапеутска група:

Anti-Parkinsono vaistai

Терапеутска област:

Parkinsono liga

Терапеутске индикације:

Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga (PL) gydyti, gydymo doze levodopos (l-dopos) atskirai arba kartu su kitais PD vaistiniais preparatais, viduryje-vėlyvos stadijos svyruojančius pacientams.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2015-02-23

Информативни летак

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra safinamido
metansulfonato, atitinkančio 50 mg safinamido.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje
plėvele
dengtoje
tabletėje
yra
safinamido
metansulfonato,
atitinkančio
100 mg
safinamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 7 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„50“.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 9 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono
liga (PL), papildomam gydymui
kartu su pastovia vien tik levodopos (L-dopos) ar jos derinio su
kitais vaistais nuo PL doze
pacientams, kuriems yra vidutinės ar vėlyvos stadijos liga ir
pasireiškia fliuktuacijų.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą safinamidu reikia pradėti nuo 50 mg dozės per parą. Ši
paros dozė gali būti padidinta iki
100 mg per parą, atsižvelgiant į individualų klinikinį poreikį.
Jei dozė praleidžiama, kitą dozę reikia suvartoti įprastu laiku
kitą dieną.
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Safinamido vartojimo vyresniems kaip 75 metų pacientams patirties
turima nedaug.
3
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Safinamidą draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
veiklos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra nesunkus kepenų veiklos
sutrikimas, dozės koreguot
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra safinamido
metansulfonato, atitinkančio 50 mg safinamido.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje
plėvele
dengtoje
tabletėje
yra
safinamido
metansulfonato,
atitinkančio
100 mg
safinamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 7 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„50“.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 9 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono
liga (PL), papildomam gydymui
kartu su pastovia vien tik levodopos (L-dopos) ar jos derinio su
kitais vaistais nuo PL doze
pacientams, kuriems yra vidutinės ar vėlyvos stadijos liga ir
pasireiškia fliuktuacijų.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą safinamidu reikia pradėti nuo 50 mg dozės per parą. Ši
paros dozė gali būti padidinta iki
100 mg per parą, atsižvelgiant į individualų klinikinį poreikį.
Jei dozė praleidžiama, kitą dozę reikia suvartoti įprastu laiku
kitą dieną.
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Safinamido vartojimo vyresniems kaip 75 metų pacientams patirties
turima nedaug.
3
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Safinamidą draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
veiklos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra nesunkus kepenų veiklos
sutrikimas, dozės koreguot
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 26-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-03-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-03-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-03-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената