Xadago

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-03-2015

Virkt innihaldsefni:

safinamido metansulfonatas

Fáanlegur frá:

Zambon SpA

ATC númer:

N04B

INN (Alþjóðlegt nafn):

safinamide

Meðferðarhópur:

Anti-Parkinsono vaistai

Lækningarsvæði:

Parkinsono liga

Ábendingar:

Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga (PL) gydyti, gydymo doze levodopos (l-dopos) atskirai arba kartu su kitais PD vaistiniais preparatais, viduryje-vėlyvos stadijos svyruojančius pacientams.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2015-02-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra safinamido
metansulfonato, atitinkančio 50 mg safinamido.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje
plėvele
dengtoje
tabletėje
yra
safinamido
metansulfonato,
atitinkančio
100 mg
safinamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 7 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„50“.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 9 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono
liga (PL), papildomam gydymui
kartu su pastovia vien tik levodopos (L-dopos) ar jos derinio su
kitais vaistais nuo PL doze
pacientams, kuriems yra vidutinės ar vėlyvos stadijos liga ir
pasireiškia fliuktuacijų.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą safinamidu reikia pradėti nuo 50 mg dozės per parą. Ši
paros dozė gali būti padidinta iki
100 mg per parą, atsižvelgiant į individualų klinikinį poreikį.
Jei dozė praleidžiama, kitą dozę reikia suvartoti įprastu laiku
kitą dieną.
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Safinamido vartojimo vyresniems kaip 75 metų pacientams patirties
turima nedaug.
3
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Safinamidą draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
veiklos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra nesunkus kepenų veiklos
sutrikimas, dozės koreguot
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra safinamido
metansulfonato, atitinkančio 50 mg safinamido.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje
plėvele
dengtoje
tabletėje
yra
safinamido
metansulfonato,
atitinkančio
100 mg
safinamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 7 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„50“.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 9 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono
liga (PL), papildomam gydymui
kartu su pastovia vien tik levodopos (L-dopos) ar jos derinio su
kitais vaistais nuo PL doze
pacientams, kuriems yra vidutinės ar vėlyvos stadijos liga ir
pasireiškia fliuktuacijų.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą safinamidu reikia pradėti nuo 50 mg dozės per parą. Ši
paros dozė gali būti padidinta iki
100 mg per parą, atsižvelgiant į individualų klinikinį poreikį.
Jei dozė praleidžiama, kitą dozę reikia suvartoti įprastu laiku
kitą dieną.
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Safinamido vartojimo vyresniems kaip 75 metų pacientams patirties
turima nedaug.
3
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Safinamidą draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
veiklos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra nesunkus kepenų veiklos
sutrikimas, dozės koreguot
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 30-03-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu