Xadago

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-10-2023

Bahan aktif:

safinamido metansulfonatas

Tersedia dari:

Zambon SpA

Kode ATC:

N04B

INN (Nama Internasional):

safinamide

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinsono vaistai

Area terapi:

Parkinsono liga

Indikasi Terapi:

Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga (PL) gydyti, gydymo doze levodopos (l-dopos) atskirai arba kartu su kitais PD vaistiniais preparatais, viduryje-vėlyvos stadijos svyruojančius pacientams.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2015-02-23

Selebaran informasi

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra safinamido
metansulfonato, atitinkančio 50 mg safinamido.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje
plėvele
dengtoje
tabletėje
yra
safinamido
metansulfonato,
atitinkančio
100 mg
safinamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 7 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„50“.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 9 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono
liga (PL), papildomam gydymui
kartu su pastovia vien tik levodopos (L-dopos) ar jos derinio su
kitais vaistais nuo PL doze
pacientams, kuriems yra vidutinės ar vėlyvos stadijos liga ir
pasireiškia fliuktuacijų.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą safinamidu reikia pradėti nuo 50 mg dozės per parą. Ši
paros dozė gali būti padidinta iki
100 mg per parą, atsižvelgiant į individualų klinikinį poreikį.
Jei dozė praleidžiama, kitą dozę reikia suvartoti įprastu laiku
kitą dieną.
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Safinamido vartojimo vyresniems kaip 75 metų pacientams patirties
turima nedaug.
3
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Safinamidą draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
veiklos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra nesunkus kepenų veiklos
sutrikimas, dozės koreguot
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra safinamido
metansulfonato, atitinkančio 50 mg safinamido.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje
plėvele
dengtoje
tabletėje
yra
safinamido
metansulfonato,
atitinkančio
100 mg
safinamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 7 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„50“.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 9 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono
liga (PL), papildomam gydymui
kartu su pastovia vien tik levodopos (L-dopos) ar jos derinio su
kitais vaistais nuo PL doze
pacientams, kuriems yra vidutinės ar vėlyvos stadijos liga ir
pasireiškia fliuktuacijų.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą safinamidu reikia pradėti nuo 50 mg dozės per parą. Ši
paros dozė gali būti padidinta iki
100 mg per parą, atsižvelgiant į individualų klinikinį poreikį.
Jei dozė praleidžiama, kitą dozę reikia suvartoti įprastu laiku
kitą dieną.
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Safinamido vartojimo vyresniems kaip 75 metų pacientams patirties
turima nedaug.
3
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Safinamidą draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
veiklos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra nesunkus kepenų veiklos
sutrikimas, dozės koreguot
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen