Xadago

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

safinamido metansulfonatas

متاح من:

Zambon SpA

ATC رمز:

N04B

INN (الاسم الدولي):

safinamide

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinsono vaistai

المجال العلاجي:

Parkinsono liga

الخصائص العلاجية:

Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga (PL) gydyti, gydymo doze levodopos (l-dopos) atskirai arba kartu su kitais PD vaistiniais preparatais, viduryje-vėlyvos stadijos svyruojančius pacientams.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2015-02-23

نشرة المعلومات

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra safinamido
metansulfonato, atitinkančio 50 mg safinamido.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje
plėvele
dengtoje
tabletėje
yra
safinamido
metansulfonato,
atitinkančio
100 mg
safinamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 7 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„50“.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 9 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono
liga (PL), papildomam gydymui
kartu su pastovia vien tik levodopos (L-dopos) ar jos derinio su
kitais vaistais nuo PL doze
pacientams, kuriems yra vidutinės ar vėlyvos stadijos liga ir
pasireiškia fliuktuacijų.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą safinamidu reikia pradėti nuo 50 mg dozės per parą. Ši
paros dozė gali būti padidinta iki
100 mg per parą, atsižvelgiant į individualų klinikinį poreikį.
Jei dozė praleidžiama, kitą dozę reikia suvartoti įprastu laiku
kitą dieną.
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Safinamido vartojimo vyresniems kaip 75 metų pacientams patirties
turima nedaug.
3
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Safinamidą draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
veiklos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra nesunkus kepenų veiklos
sutrikimas, dozės koreguot
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra safinamido
metansulfonato, atitinkančio 50 mg safinamido.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje
plėvele
dengtoje
tabletėje
yra
safinamido
metansulfonato,
atitinkančio
100 mg
safinamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 7 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„50“.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 9 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono
liga (PL), papildomam gydymui
kartu su pastovia vien tik levodopos (L-dopos) ar jos derinio su
kitais vaistais nuo PL doze
pacientams, kuriems yra vidutinės ar vėlyvos stadijos liga ir
pasireiškia fliuktuacijų.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą safinamidu reikia pradėti nuo 50 mg dozės per parą. Ši
paros dozė gali būti padidinta iki
100 mg per parą, atsižvelgiant į individualų klinikinį poreikį.
Jei dozė praleidžiama, kitą dozę reikia suvartoti įprastu laiku
kitą dieną.
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Safinamido vartojimo vyresniems kaip 75 metų pacientams patirties
turima nedaug.
3
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Safinamidą draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
veiklos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra nesunkus kepenų veiklos
sutrikimas, dozės koreguot
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات