Xadago

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

safinamido metansulfonatas

Disponible des:

Zambon SpA

Codi ATC:

N04B

Designació comuna internacional (DCI):

safinamide

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsono vaistai

Área terapéutica:

Parkinsono liga

indicaciones terapéuticas:

Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga (PL) gydyti, gydymo doze levodopos (l-dopos) atskirai arba kartu su kitais PD vaistiniais preparatais, viduryje-vėlyvos stadijos svyruojančius pacientams.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2015-02-23

Informació per a l'usuari

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra safinamido
metansulfonato, atitinkančio 50 mg safinamido.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje
plėvele
dengtoje
tabletėje
yra
safinamido
metansulfonato,
atitinkančio
100 mg
safinamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 7 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„50“.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 9 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono
liga (PL), papildomam gydymui
kartu su pastovia vien tik levodopos (L-dopos) ar jos derinio su
kitais vaistais nuo PL doze
pacientams, kuriems yra vidutinės ar vėlyvos stadijos liga ir
pasireiškia fliuktuacijų.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą safinamidu reikia pradėti nuo 50 mg dozės per parą. Ši
paros dozė gali būti padidinta iki
100 mg per parą, atsižvelgiant į individualų klinikinį poreikį.
Jei dozė praleidžiama, kitą dozę reikia suvartoti įprastu laiku
kitą dieną.
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Safinamido vartojimo vyresniems kaip 75 metų pacientams patirties
turima nedaug.
3
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Safinamidą draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
veiklos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra nesunkus kepenų veiklos
sutrikimas, dozės koreguot
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra safinamido
metansulfonato, atitinkančio 50 mg safinamido.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje
plėvele
dengtoje
tabletėje
yra
safinamido
metansulfonato,
atitinkančio
100 mg
safinamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Xadago 50 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 7 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„50“.
Xadago 100 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ar vario spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos 9 mm
skersmens plėvele dengtos tabletės su
metaliniu blizgesiu, vienoje tabletės pusėje įspaustas stiprumas
„100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono
liga (PL), papildomam gydymui
kartu su pastovia vien tik levodopos (L-dopos) ar jos derinio su
kitais vaistais nuo PL doze
pacientams, kuriems yra vidutinės ar vėlyvos stadijos liga ir
pasireiškia fliuktuacijų.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą safinamidu reikia pradėti nuo 50 mg dozės per parą. Ši
paros dozė gali būti padidinta iki
100 mg per parą, atsižvelgiant į individualų klinikinį poreikį.
Jei dozė praleidžiama, kitą dozę reikia suvartoti įprastu laiku
kitą dieną.
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Safinamido vartojimo vyresniems kaip 75 metų pacientams patirties
turima nedaug.
3
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Safinamidą draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
veiklos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra nesunkus kepenų veiklos
sutrikimas, dozės koreguot
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents