Volibris

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ambrisentan

Доступно од:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТЦ код:

C02KX02

INN (Међународно име):

ambrisentan

Терапеутска група:

Antihypertenzív,

Терапеутска област:

Hypertenzia, pľúca

Терапеутске индикације:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2008-04-20

Информативни летак

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VOLIBRIS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOLIBRIS 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOLIBRIS 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ambrisentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Volibris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Volibris
3.
Ako užívať Volibris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Volibris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VOLIBRIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Volibris obsahuje liečivo ambrisentan. Patrí do skupiny liekov
nazývaných iné antihypertenzíva
(používajú sa na liečbu vysokého krvného tlaku).
Používa sa na liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo veku
8 rokov a starších. PAH je vysoký krvný tlak v krvných cievach
(pľúcnych artériách), ktoré prenášajú
krv zo srdca do pľúc. U ľudí s PAH sa tieto artérie (tepny)
zužujú, a preto srdce musí pracovať ťažšie,
aby cez ne prečerpalo krv. To spôsobuje u ľudí pocit únavy,
závrat a dýchavičnosť.
Volibris rozširuje pľúcne artérie, a tým uľahčuje srdcu
prečerpávať cez ne krv. To znižuje krvný tlak
a zmierňuje príznaky.
Volibris sa tiež môže použ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety
Volibris 5 mg filmom obalené tablety
Volibris 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg ambrisentanu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje približne 92,6 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a približne 0,25 mg lecitínu
(sójového) (E322).
Volibris 5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg ambrisentanu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje približne 90,3 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), približne 0,25 mg lecitínu
(sójového) (E322) a približne 0,11 mg hlinitého laku červene
allura AC (E129).
Volibris 10 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg ambrisentanu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje približne 85,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), približne 0,25 mg lecitínu
(sójového) (E322) a približne 0,45 mg hlinitého laku červene
allura AC (E129).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety
Biela, 7 mm, okrúhla, konvexná, filmom obalená tableta s
označením “GS“ na jednej strane a „K11“
na druhej strane.
Volibris 5 mg filmom obalené tablety
Svetloružová, 6,6 mm, štvorcová, konvexná, filmom obalená
tableta s označením „GS“ na jednej
strane a „K2C“ na druhej strane.
Volibris 10 mg filmom obalené tablety
Tmavoružová, 9,8 mm x 4,9 mm, oválna, konvexná, filmom obalená
tableta s označením „GS“ na
jednej strane a „KE3“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
3
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Volibris je indikovaný na liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie
(PAH) u dospelých pacientov
vo funkčnej triede (FT) II až III podľa SZO, vrátane použitia v
kombinovanej liečbe (pozri časť 5.1).
Účinnosť bola preukázaná pr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-07-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-07-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-07-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената