Volibris

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-09-2021

Bahan aktif:

ambrisentan

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

C02KX02

INN (Nama Internasional):

ambrisentan

Kelompok Terapi:

Antihypertenzív,

Area terapi:

Hypertenzia, pľúca

Indikasi Terapi:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2008-04-20

Selebaran informasi

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VOLIBRIS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOLIBRIS 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOLIBRIS 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ambrisentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Volibris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Volibris
3.
Ako užívať Volibris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Volibris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VOLIBRIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Volibris obsahuje liečivo ambrisentan. Patrí do skupiny liekov
nazývaných iné antihypertenzíva
(používajú sa na liečbu vysokého krvného tlaku).
Používa sa na liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo veku
8 rokov a starších. PAH je vysoký krvný tlak v krvných cievach
(pľúcnych artériách), ktoré prenášajú
krv zo srdca do pľúc. U ľudí s PAH sa tieto artérie (tepny)
zužujú, a preto srdce musí pracovať ťažšie,
aby cez ne prečerpalo krv. To spôsobuje u ľudí pocit únavy,
závrat a dýchavičnosť.
Volibris rozširuje pľúcne artérie, a tým uľahčuje srdcu
prečerpávať cez ne krv. To znižuje krvný tlak
a zmierňuje príznaky.
Volibris sa tiež môže použ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety
Volibris 5 mg filmom obalené tablety
Volibris 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg ambrisentanu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje približne 92,6 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a približne 0,25 mg lecitínu
(sójového) (E322).
Volibris 5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg ambrisentanu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje približne 90,3 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), približne 0,25 mg lecitínu
(sójového) (E322) a približne 0,11 mg hlinitého laku červene
allura AC (E129).
Volibris 10 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg ambrisentanu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje približne 85,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), približne 0,25 mg lecitínu
(sójového) (E322) a približne 0,45 mg hlinitého laku červene
allura AC (E129).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety
Biela, 7 mm, okrúhla, konvexná, filmom obalená tableta s
označením “GS“ na jednej strane a „K11“
na druhej strane.
Volibris 5 mg filmom obalené tablety
Svetloružová, 6,6 mm, štvorcová, konvexná, filmom obalená
tableta s označením „GS“ na jednej
strane a „K2C“ na druhej strane.
Volibris 10 mg filmom obalené tablety
Tmavoružová, 9,8 mm x 4,9 mm, oválna, konvexná, filmom obalená
tableta s označením „GS“ na
jednej strane a „KE3“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
3
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Volibris je indikovaný na liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie
(PAH) u dospelých pacientov
vo funkčnej triede (FT) II až III podľa SZO, vrátane použitia v
kombinovanej liečbe (pozri časť 5.1).
Účinnosť bola preukázaná pr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen