Volibris

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-09-2021
SPC SPC (SPC)
28-09-2021
PAR PAR (PAR)
16-07-2019

active_ingredient:

ambrisentan

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

C02KX02

INN:

ambrisentan

therapeutic_group:

Antihypertenzív,

therapeutic_area:

Hypertenzia, pľúca

therapeutic_indication:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2008-04-20

PIL

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VOLIBRIS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOLIBRIS 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOLIBRIS 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ambrisentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Volibris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Volibris
3.
Ako užívať Volibris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Volibris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VOLIBRIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Volibris obsahuje liečivo ambrisentan. Patrí do skupiny liekov
nazývaných iné antihypertenzíva
(používajú sa na liečbu vysokého krvného tlaku).
Používa sa na liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo veku
8 rokov a starších. PAH je vysoký krvný tlak v krvných cievach
(pľúcnych artériách), ktoré prenášajú
krv zo srdca do pľúc. U ľudí s PAH sa tieto artérie (tepny)
zužujú, a preto srdce musí pracovať ťažšie,
aby cez ne prečerpalo krv. To spôsobuje u ľudí pocit únavy,
závrat a dýchavičnosť.
Volibris rozširuje pľúcne artérie, a tým uľahčuje srdcu
prečerpávať cez ne krv. To znižuje krvný tlak
a zmierňuje príznaky.
Volibris sa tiež môže použ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety
Volibris 5 mg filmom obalené tablety
Volibris 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg ambrisentanu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje približne 92,6 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a približne 0,25 mg lecitínu
(sójového) (E322).
Volibris 5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg ambrisentanu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje približne 90,3 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), približne 0,25 mg lecitínu
(sójového) (E322) a približne 0,11 mg hlinitého laku červene
allura AC (E129).
Volibris 10 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg ambrisentanu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje približne 85,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), približne 0,25 mg lecitínu
(sójového) (E322) a približne 0,45 mg hlinitého laku červene
allura AC (E129).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety
Biela, 7 mm, okrúhla, konvexná, filmom obalená tableta s
označením “GS“ na jednej strane a „K11“
na druhej strane.
Volibris 5 mg filmom obalené tablety
Svetloružová, 6,6 mm, štvorcová, konvexná, filmom obalená
tableta s označením „GS“ na jednej
strane a „K2C“ na druhej strane.
Volibris 10 mg filmom obalené tablety
Tmavoružová, 9,8 mm x 4,9 mm, oválna, konvexná, filmom obalená
tableta s označením „GS“ na
jednej strane a „KE3“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
3
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Volibris je indikovaný na liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie
(PAH) u dospelých pacientov
vo funkčnej triede (FT) II až III podľa SZO, vrátane použitia v
kombinovanej liečbe (pozri časť 5.1).
Účinnosť bola preukázaná pr
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 28-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 16-07-2019
PIL PIL իսպաներեն 28-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 28-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 16-07-2019
PIL PIL չեխերեն 28-09-2021
SPC SPC չեխերեն 28-09-2021
PAR PAR չեխերեն 16-07-2019
PIL PIL դանիերեն 28-09-2021
SPC SPC դանիերեն 28-09-2021
PAR PAR դանիերեն 16-07-2019
PIL PIL գերմաներեն 28-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 28-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 16-07-2019
PIL PIL էստոներեն 28-09-2021
SPC SPC էստոներեն 28-09-2021
PAR PAR էստոներեն 16-07-2019
PIL PIL հունարեն 28-09-2021
SPC SPC հունարեն 28-09-2021
PAR PAR հունարեն 16-07-2019
PIL PIL անգլերեն 28-09-2021
SPC SPC անգլերեն 28-09-2021
PAR PAR անգլերեն 16-07-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 28-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 28-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 16-07-2019
PIL PIL իտալերեն 28-09-2021
SPC SPC իտալերեն 28-09-2021
PAR PAR իտալերեն 16-07-2019
PIL PIL լատվիերեն 28-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 28-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 16-07-2019
PIL PIL լիտվերեն 28-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 28-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 16-07-2019
PIL PIL հունգարերեն 28-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 28-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 16-07-2019
PIL PIL մալթերեն 28-09-2021
SPC SPC մալթերեն 28-09-2021
PAR PAR մալթերեն 16-07-2019
PIL PIL հոլանդերեն 28-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 28-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 16-07-2019
PIL PIL լեհերեն 28-09-2021
SPC SPC լեհերեն 28-09-2021
PAR PAR լեհերեն 16-07-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 28-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 28-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 16-07-2019
PIL PIL ռումիներեն 28-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 28-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 16-07-2019
PIL PIL սլովեներեն 28-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 28-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 16-07-2019
PIL PIL ֆիններեն 28-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 28-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 16-07-2019
PIL PIL շվեդերեն 28-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 28-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 16-07-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 28-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 28-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 28-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 28-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 28-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 28-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 16-07-2019

view_documents_history