Volibris

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-07-2019

Virkt innihaldsefni:

ambrisentan

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC númer:

C02KX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

ambrisentan

Meðferðarhópur:

Antihypertenzív,

Lækningarsvæði:

Hypertenzia, pľúca

Ábendingar:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2008-04-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VOLIBRIS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOLIBRIS 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOLIBRIS 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ambrisentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Volibris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Volibris
3.
Ako užívať Volibris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Volibris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VOLIBRIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Volibris obsahuje liečivo ambrisentan. Patrí do skupiny liekov
nazývaných iné antihypertenzíva
(používajú sa na liečbu vysokého krvného tlaku).
Používa sa na liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo veku
8 rokov a starších. PAH je vysoký krvný tlak v krvných cievach
(pľúcnych artériách), ktoré prenášajú
krv zo srdca do pľúc. U ľudí s PAH sa tieto artérie (tepny)
zužujú, a preto srdce musí pracovať ťažšie,
aby cez ne prečerpalo krv. To spôsobuje u ľudí pocit únavy,
závrat a dýchavičnosť.
Volibris rozširuje pľúcne artérie, a tým uľahčuje srdcu
prečerpávať cez ne krv. To znižuje krvný tlak
a zmierňuje príznaky.
Volibris sa tiež môže použ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety
Volibris 5 mg filmom obalené tablety
Volibris 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg ambrisentanu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje približne 92,6 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a približne 0,25 mg lecitínu
(sójového) (E322).
Volibris 5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg ambrisentanu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje približne 90,3 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), približne 0,25 mg lecitínu
(sójového) (E322) a približne 0,11 mg hlinitého laku červene
allura AC (E129).
Volibris 10 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg ambrisentanu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje približne 85,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), približne 0,25 mg lecitínu
(sójového) (E322) a približne 0,45 mg hlinitého laku červene
allura AC (E129).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety
Biela, 7 mm, okrúhla, konvexná, filmom obalená tableta s
označením “GS“ na jednej strane a „K11“
na druhej strane.
Volibris 5 mg filmom obalené tablety
Svetloružová, 6,6 mm, štvorcová, konvexná, filmom obalená
tableta s označením „GS“ na jednej
strane a „K2C“ na druhej strane.
Volibris 10 mg filmom obalené tablety
Tmavoružová, 9,8 mm x 4,9 mm, oválna, konvexná, filmom obalená
tableta s označením „GS“ na
jednej strane a „KE3“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
3
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Volibris je indikovaný na liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie
(PAH) u dospelých pacientov
vo funkčnej triede (FT) II až III podľa SZO, vrátane použitia v
kombinovanej liečbe (pozri časť 5.1).
Účinnosť bola preukázaná pr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-07-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu