Vipidia

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

alogliptin

Доступно од:

Takeda Pharma A/S

АТЦ код:

A10BH04

INN (Међународно име):

alogliptin benzoate

Терапеутска група:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Терапеутска област:

Diabetul zaharat, tip 2

Терапеутске индикације:

Vipidia este indicată la adulţi cu vârsta de 18 ani şi mai în vârstă cu diabet zaharat de tip 2 pentru a îmbunătăţi controlul glicemic in combinatie cu alte glucoză scăderea medicamentelor inclusiv insulină, atunci când acestea, împreună cu dieta şi exerciţiu fizic, nu oferă suficiente controlul glicemic (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2013-09-18

Информативни летак

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VIPIDIA 25 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vipidia și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vipidia
3.
Cum să luați Vipidia
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vipidia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VIPIDIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vipidia conține substanța activă numită alogliptin, care aparține
unei clase de medicamente numite
inhibitori ai DPP-4 (inhibitori de dipeptidil peptidază 4), care sunt
„antidiabetice orale”. Este utilizat
pentru a scădea concentrațiile zahărului din sânge, la adulți cu
diabet zaharat de tip 2. Diabetul zaharat
de tip 2 este cunoscut și sub denumirea de diabet zaharat
non-insulino-dependent sau DZNID.
Vipidia acționează prin creșterea cantității de insulină
existentă în organism după o masă și scăderea
cantității de zahăr în organism. Acesta trebuie luat împreună cu
alte medicamente antidiabetice, pe
care vi le-a prescris medicul, cum sunt sulfonilureele (de exemplu
glipizidă, tolbutamidă,
glibenclamidă), metformin și/sau tiazolidindione (de exemplu
pioglitazonă) împreună cu metformin

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Vipidia 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 6,25 mg.
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 12,5 mg.
Vipidia 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz deschis, de formă ovală
(aproximativ cu lungime de 9,1 mm și
lățime de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-6.25”, cu cerneală gri, pe una dintre
fețe.
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galbenă, de formă ovală (aproximativ
cu lungime de 9,1 mm și lățime
de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-12.5”, cu cerneală gri, pe una dintre fețe.
Vipidia 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșu deschis, de formă ovală
(aproximativ cu lungime de 9,1 mm și
lățime de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-25”, cu cerneală gri, pe una dintre
fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vipidia este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani sau peste, cu
diabet zaharat de tip 2, pentru
îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu alte
medicamente hipoglicemiante, inclusiv insulina,
atunci când acestea, împreună cu regimul alimentar și exercițiile
fizice, nu asigură un control glicemic
adecvat (vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele disponibile
referitoare la diferitele asocieri).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze
Pentru diferite scheme de tratament, Vipidia este disponibil în
concentrații de 25 mg, 12,5 mg
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-10-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-10-2013
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-10-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената