Vipidia

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-07-2023

Principio attivo:

alogliptin

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

A10BH04

INN (Nome Internazionale):

alogliptin benzoate

Gruppo terapeutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Area terapeutica:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicazioni terapeutiche:

Vipidia este indicată la adulţi cu vârsta de 18 ani şi mai în vârstă cu diabet zaharat de tip 2 pentru a îmbunătăţi controlul glicemic in combinatie cu alte glucoză scăderea medicamentelor inclusiv insulină, atunci când acestea, împreună cu dieta şi exerciţiu fizic, nu oferă suficiente controlul glicemic (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2013-09-18

Foglio illustrativo

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VIPIDIA 25 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vipidia și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vipidia
3.
Cum să luați Vipidia
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vipidia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VIPIDIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vipidia conține substanța activă numită alogliptin, care aparține
unei clase de medicamente numite
inhibitori ai DPP-4 (inhibitori de dipeptidil peptidază 4), care sunt
„antidiabetice orale”. Este utilizat
pentru a scădea concentrațiile zahărului din sânge, la adulți cu
diabet zaharat de tip 2. Diabetul zaharat
de tip 2 este cunoscut și sub denumirea de diabet zaharat
non-insulino-dependent sau DZNID.
Vipidia acționează prin creșterea cantității de insulină
existentă în organism după o masă și scăderea
cantității de zahăr în organism. Acesta trebuie luat împreună cu
alte medicamente antidiabetice, pe
care vi le-a prescris medicul, cum sunt sulfonilureele (de exemplu
glipizidă, tolbutamidă,
glibenclamidă), metformin și/sau tiazolidindione (de exemplu
pioglitazonă) împreună cu metformin

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Vipidia 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 6,25 mg.
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 12,5 mg.
Vipidia 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz deschis, de formă ovală
(aproximativ cu lungime de 9,1 mm și
lățime de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-6.25”, cu cerneală gri, pe una dintre
fețe.
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galbenă, de formă ovală (aproximativ
cu lungime de 9,1 mm și lățime
de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-12.5”, cu cerneală gri, pe una dintre fețe.
Vipidia 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșu deschis, de formă ovală
(aproximativ cu lungime de 9,1 mm și
lățime de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-25”, cu cerneală gri, pe una dintre
fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vipidia este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani sau peste, cu
diabet zaharat de tip 2, pentru
îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu alte
medicamente hipoglicemiante, inclusiv insulina,
atunci când acestea, împreună cu regimul alimentar și exercițiile
fizice, nu asigură un control glicemic
adecvat (vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele disponibile
referitoare la diferitele asocieri).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze
Pentru diferite scheme de tratament, Vipidia este disponibil în
concentrații de 25 mg, 12,5 mg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti